L’encéphalite limbique auto-immune (EL) est une entité rare qui se manifeste par une épilepsie temporale, des troubles du comportement ou des troubles cognitifs. Elle peut être associée à des anticorps dirigés contre le glutamate décarboxylase-65 (GAD-65), même si le processus physiopathologique reste inconnu. Nous rapportons le cas d’une jeune femme développant une EL avec anti-GAD-65 en post-partum. Elle présenta une épilepsie temporale, de novo, et une légère plainte de mémoire, sans anomalie au bilan neuropsychologique. Son IRM, initialement normale, révéla un hypersignal temporal interne un mois plus tard. Elle fut traitée par des doses élevées d’antiépileptiques et des immunoglobulines intraveineuses.

Autoimmune limbic encephalitis (LE) is a rare entity that can cause temporal epilepsy, behavioral disturbances, or cognitive impairment. Antibodies directed against Glutamic Acid Decarboxylase-65 (GAD-65) have been associated with LE, but the pathophysiological process remains unknown. We report the case of a young woman who developed anti-GAD receptor antibody-positive limbic encephalitis during the post-partum period. She presented with de novo temporal epilepsy and complained of mild memory loss. Neuropsychological assessment was unremarkable. Her MRI was initially normal but showed temporal hyperintensity one month later. She was treated with high doses of antiepileptic drugs and intravenous immunoglobulins.