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Infections à polyomavirus humains - 07/01/22

[8-070-C-10]  - Doi : 10.1016/S1166-8598(21)44958-6 
C. Bressollette-Bodin a, b
a Laboratoire de virologie, Plateau technique des laboratoires, CHU de Nantes, 9, quai Moncousu, 44093 Nantes cedex, France 
b Centre de recherche en transplantation et immunologie (CRTI) UMR1064, Université de Nantes, 30, boulevard Jean-Monnet, 44093 Nantes Cedex 01, France 

Résumé

Les polyomavirus humains (HPyV) appartiennent à la famille des Polyomaviridae, largement représentée chez de nombreux vertébrés. Pendant plus de 30 ans, le BK et le JC polyomavirus ont été les seuls représentants humains connus de cette famille. Le BKPyV est associé à des néphropathies et à des cystites hémorragiques, le JCPyV est l'agent responsable de la leuco-encéphalite multifocale progressive. Depuis le début des années 2000, onze autres HPyV ont été identifiés grâce au développement de nouvelles techniques de séquençage. Parmi eux, le Merkel cell polyomavirus, associé au carcinome cutané de Merkel, est le premier représentant de cette famille dont le pouvoir oncogène est bien identifié. D'autres HPyV à tropisme cutané, présents sur la peau saine mais également responsables d'atteintes dermatologiques de l'immunodéprimé, ont été décrits : le polyomavirus de la trichodysplasia spinulosa (TSPyV) et les HPyV6 et HPyV7. Les données récentes de la littérature confortent l'idée que ces HPyV sont des virus très bien adaptés à l'homme, qui co-évoluent avec leur hôte depuis très longtemps, et ils font donc partie intégrante du virome humain. Les mécanismes à l'origine des pathologies associées à ces virus, observées essentiellement chez l'immunodéprimé, restent encore à investiguer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Polyomavirus, Néphropathie tubulo-interstitielle, Leucoencéphalite multifocale progressive, Carcinome à cellules de Merkel, Trichodysplasia spinulosa


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