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Efficacy of mRNA, adenoviral vector, and perfusion protein COVID-19 vaccines - 16/01/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.112527 
Mohammad Reza Zinatizadeh a, b, , Peyman Kheirandish Zarandi a, b, Maryam Zinatizadeh b, Mohammad Hadi Yousefi c, d, Jaffar Amani e, Nima Rezaei f, g, h
a Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran 
b Cancer Biology Signaling Pathway Interest Group (CBSPIG), Universal Scientific Education and Research Network (USERN), Tehran, Iran 
c Department of Mycobacteriology and Pulmonary Research, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran 
d Department of Mycobacteriology and Pulmonary Research, Microbiology Research Center (MRC), Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran 
e Applied Microbiology Research Center, Systems Biology and Poisonings Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran 
f Research Center for Immunodeficiencies, Children’s Medical Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 
g Department of Immunology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 
h Network of Immunity in Infection, Malignancy and Autoimmunity (NIIMA), Universal Scientific Education and Research Network (USERN), Tehran, Iran 

Corresponding author at: Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad UniversityTehranIran

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Abstract

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has a devastating impact on global populations triggered by a highly infectious viral sickness, produced by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The third major cause of mortality in the United States, following heart disease and cancer in 2020, was undoubtedly COVID-19. The centers for disease control and prevention (CDC) and the world health organization (WHO) separately developed a categorization system for differentiating new strains of SARS-CoV-2 into variants of concern (VoCs) and variants of interest (VoIs) with the continuing development of various strains SARS-CoV-2. By December 2021, five of the SARS-CoV-2 VoCs were discovered from the onset of the pandemic depending on the latest epidemiologic report by the WHO: Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Delta (B.1.617.2), and Omicron (B.1.1.529). Mutations in the receptor-binding domain (RBD) and n-terminal domain (NTD) have been found throughout all five identified VoCs. All strains other than the delta mutant are often found with the N501Y mutation situated on the RBD, resulting in higher binding between the spike protein and angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptors, enhanced viral adhesion, and following the entrance to host cells. The introduction of these new strains of SRAS-CoV-2 is likely to overcome the remarkable achievements gained in restricting this viral disease to the point where it is presented with remarkable vaccine developments against COVID-19 and strong worldwide mass immunization initiatives. Throughout this literature review, the effectiveness of current COVID-19 vaccines for managing and prohibiting SARS-CoV-2 strains is thoroughly described.

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Graphical Abstract




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Highlights

Equitable COVID-19 vaccine distribution serves as a strong barrier to the emergence of SARS-CoV-2 VoCs.
Administration of heterologous vaccines enhances cellular and humoral immunity against novel strains of SARS-CoV-2.
Novel combination therapies (oral antiviral compounds and vaccination) to combat COVID-19.

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Keywords : COVID-19, SARS-CoV-2, Vaccine, Variant, Booster, Mix-and-match, Omicron


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