Les cultures cellulaires en monocouche de lignées tumorales ou de cellules primaires de patients ont longtemps été un modèle in vitro de choix en oncologie. Ces modèles ont notamment permis de décrypter des mécanismes déterminants de la prolifération tumorale et l’invasion. Il est aujourd’hui admis que ces modèles 2D sont insuffisants car ils ne prennent pas en compte l’organisation spatiale des cellules et leurs interactions entre elles ou avec la matrice extracellulaire. Dans le cadre du cancer, il y a un besoin indéniable de développer de nouveaux modèles 3D (tumoroïdes) en vue d’obtenir une meilleure compréhension du développement de ces pathologies mais également pour tester la pénétration de drogues à travers un tissu et la réponse cellulaire associée. Nous présentons ici la technologie des capsules cellulaires (TCC), qui permet de produire différents modèles de tumoroïdes : des modèles de cultures 3D simples ou plus complexes par co-culture de cellules tumorales avec des composants du microenvironnement (fibroblastes, matrice, etc.). Le développement de ces nouveaux systèmes de cultures en volume permet aujourd’hui de proposer des modèles physiopathologiques plus pertinents qui faciliteront la mise en place de stratégies thérapeutiques ciblées.

Monolayer cultures of cell lines and derived-patient cells have long been the in vitro model of choice in oncology. In particular, these models have made it possible to decipher the mechanisms that determine tumor proliferation and invasion. However these 2D models are insufficient because they do not take into account the spatial organization of cells and their interactions with each other or with the extracellular matrix. In the context of cancer, there is a need to develop new 3D (tumoroid) models in order to gain a better understanding of the development of these pathologies but also to assess the penetration of drugs through a tissue and the associated cellular response. We present here the cell capsule technology (CCT), which allows the production of different tumoroid models: simple or more complex 3D culture models including co-culture of tumor cells with components of the microenvironment (fibroblasts, matrix, etc.). The development of these new 3D culture systems now makes it possible to propose refined physiopathological models that will allow the implementation of improved targeted therapeutic strategies.