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Place des inhibiteurs de PARP dans le traitement des cancers de l’endomètre et du col de l’utérus - 19/01/22

Place of PARP inhibitors in the treatment of endometrial and cervical cancers

Doi : 10.1016/j.bulcan.2021.09.011 
Marjolaine Le Gac 1, , Meriem Koual 1, 2, 3, Nicolas Delanoy 1, 5, Géraldine Perkins 4, 6, Huyên-Thu Nguyen-Xuan 1, Hélène Blons 1, 4, 7, Marie-Aude Le Frère-Belda 8, Pierre Laurent-Puig 1, 4, 5, Enrica Bentivegna 1, Catherine Durdux 1, 5, Henri Azaïs 1, 2, 4, Anne-Sophie Bats 1, 2, 4
1 Université de Paris, faculté de médecine Paris-Descartes, 15, rue de l’École-de-Médecine, 75006 Paris, France 
2 APHP centre, hôpital Européen Georges-Pompidou, chirurgie cancérologique gynécologique et du sein, 75015 Paris, France 
3 Inserm UMR-S 1124, université de Paris, centre universitaire des Saints-Pères, 45, rue des Saints-Pères, 75006 Paris, France 
4 Centre de recherche des Cordeliers, Inserm, CNRS, Sorbonne université, USPC, université Paris Descartes, université Paris Diderot, équipe labellisée ligue nationale contre le cancer, 15, rue de l’École-de-Médecine, 75006 Paris, France 
5 APHP centre, hôpital européen Georges-Pompidou, oncologie médicale, 75015 Paris, France 
6 APHP centre, hôpital européen Georges-Pompidou, oncogénétique, 75015 Paris, France 
7 APHP centre, hôpital européen Georges-Pompidou, biochimie, 75015 Paris, France 
8 APHP centre, hôpital européen Georges-Pompidou, anatomo-pathologie, 75015 Paris, France 

Marjolaine Le Gac, Université de Paris, faculté de médecine Paris-Descartes, 15, rue de l’École-de-Médecine, 75006 Paris, France.Université de Paris, faculté de médecine Paris-Descartes15, rue de l’École-de-MédecineParis75006France

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Résumé

De nouvelles approches thérapeutiques moléculaires ont vu le jour ces dernières années pour les cancers gynécologiques avancés parmi lesquels les inhibiteurs de poly-ADP-ribose-polymérases (PARPi). Ceux-ci ont démontré une efficacité dans les cancers séreux de haut grade ovarien chez les patientes porteuses de mutation du gène de prédisposition aux cancers notamment du sein et de l’ovaire BRCA. Les données cliniques et pré cliniques suggèrent que l’activité des inhibiteurs de PARPi ne serait pas limitée aux tumeurs mutées BRCA et mettraient en jeu la voie de recombinaison homologue. Ces données soulèvent la question de l’efficacité des PARPi dans les cancers de l’endomètre et du col de l’utérus à des stades avancés pour lesquels les options thérapeutiques sont aujourd’hui limitées. À l’heure actuelle, il existe peu de données disponibles quant à l’activité des PARPi dans les cancers de l’endomètre et du col de l’utérus mais certains résultats semblent prometteurs. Nous proposons dans cette revue une synthèse des études disponibles concernant les PARPi dans le cancer de l’endomètre et le cancer du col de l’utérus.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

New molecular therapeutic approaches have emerged in recent years for advanced gynaecological cancers, including targeted therapies such as poly-ADP-ribose polymerase inhibitors (PARPi). These have demonstrated efficacy in high-grade serous ovarian cancers in patients carrying a mutation in the BRCA gene, which predisposes them to breast and ovarian cancers. Clinical and pre-clinical data suggest that the activity of PARPi inhibitors may not be limited to BRCA mutated tumours and may involve the homologous recombination pathway. These data raise the question of the potential efficacy of PARPi in advanced endometrial and cervical cancers where treatment options are currently limited. At present, there are few data available on the activity of PARPi in endometrial and cervical cancers, but some results seem promising. In this review, we present a synthesis of the available studies concerning PARPi in endometrial and cervical cancer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Inhibiteurs de PARP, Cancer de l’endomètre, Cancer du col utérin PARPi

Keywords : PARPi, Endometrial cancer, Cervical cancer


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Vol 109 - N° 1

P. 65-75 - janvier 2022 Retour au numéro
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  • Les organoïdes normaux et leurs applications dans la recherche sur le cancer
  • Frederic Delom, Valérie Le Morvan, Jacques Robert, Delphine Fessart
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  • Défauts de la recombinaison homologue et inhibiteurs de PARP en thérapeutique
  • Hélène Salaün, Mathilde Saint-Ghislain, Audrey Bellesoeur, Philippe Beuzeboc, Cindy Neuzillet, Véronique Diéras, Marc Henri Stern, Manuel Rodrigues

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