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La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine - 26/01/22

Sickle cell disease, a genetic haemoglobin disease

Doi : 10.1016/j.revinf.2021.11.003 
Robert Girot  : Professeur d’hématologie
 Centre de la drépanocytose, hôpital Tenon, 4 rue de La Chine, 75020 Paris, France 

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Résumé

La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Sickle cell disease, a genetic haemoglobin disease

Sickle cell disease is the number one genetic disease in France in terms of the number of children diagnosed each year in the neonatal period. Throughout their lives, people with sickle cell disease are likely to develop acute complications that require urgent treatment. Chronic complications are more common amongst adults than in children.

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Mots clés : anémie, douleur, drépanocytose, infection, maladie génétique

Keywords : anaemia, genetic disease, infection, pain, sickle cell disease


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Vol 71 - N° 277

P. 16-17 - janvier 2022 Retour au numéro
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