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Syndrome de Cushing - 22/02/22

[10-015-B-10]  - Doi : 10.1016/S1155-1941(22)44261-2 
A. Tabarin  : Professeur, M.L. Nunes : Docteur
 Service d'endocrinologie, diabétologie, et nutrition, USN Haut-Lévêque, CHU de Bordeaux, 33604 Pessac, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Le syndrome de Cushing endogène regroupe l'ensemble des symptômes secondaires à une sécrétion excessive et chronique de glucocorticoïdes. La maladie de Cushing, liée à un adénome corticotrope hypophysaire, est la principale étiologie du syndrome de Cushing. Le diagnostic du syndrome de Cushing s'articule en plusieurs étapes successives : dépistage, confirmation puis diagnostic étiologique afin de permettre un traitement adapté à l'étiologie causale. Le syndrome de Cushing est associé à une surmortalité essentiellement d'origine cardiovasculaire et infectieuse et les formes sévères de syndrome de Cushing constituent une urgence endocrinienne. Malgré un traitement adapté résultant en une rémission prolongée, nombre de patients ayant eu une maladie de Cushing présentent des séquelles somatiques ou psychologiques responsables d'une altération de la qualité de vie. Ceci souligne l'importance d'un diagnostic et d'un traitement précoce de ce syndrome

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Cortisol, Maladie de Cushing, Sécrétion ectopique d'ACTH, Tumeur neuroendocrine, Tumeurs surrénaliennes, Adénome corticotrope, Corticosurrénalome malin


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