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Farmacocinética de los medicamentos - 23/02/22

[1-0141]  - Doi : 10.1016/S1636-5410(22)46044-2 
C. Verstuyft a : Professeur, L. Becquemont b : Professeur, S. Mouly c  : Professeur
a Service de génétique moléculaire et pharmacogénétique, Université Paris-Saclay, CESP, Inserm, Team MOODS, Hôpital Bicêtre, AP-HP, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
b Centre de recherche clinique, Université Paris-Saclay, Inserm, CESP, Team MOODS, Hôpital Bicêtre, AP-HP, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
c Département de médecine interne, DMU INVICTUS, AP-HP Nord, Université de Paris, Hôpital Lariboisière, Inserm/CNRS UMR-S1144, 2, rue Ambroise-Paré, 75010 Paris, France 

Resumen

La farmacocinética estudia el destino de un fármaco en el organismo en sus diversas etapas de absorción, distribución, metabolismo y eliminación (ADME). Los datos farmacocinéticos permiten decidir en qué forma y a través de qué vía se administrará una determinada molécula farmacéutica. En farmacología experimental, el análisis farmacocinético puede a menudo contribuir a entender mejor los fenómenos fisicoquímicos, bioquímicos y metabólicos involucrados en el destino del fármaco en el organismo, su tiempo de «vida» y la duración de su acción, así como sus interacciones potenciales. Desde el punto de vista clínico, la farmacocinética se puede definir como un instrumento destinado a orientar un tratamiento más racional y eficaz. Por lo tanto, no consiste solamente en el estudio de los procesos de ADME, sino que es parte integrante de la farmacología, al proporcionar herramientas para ayudar a elegir la molécula más adecuada y la adaptación individualizada de la posología utilizando, por ejemplo, el seguimiento terapéutico farmacológico. la determinación de las concentraciones de los fármacos o, más recientemente, la farmacogenética.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Palabras clave : Variabilidad, Distribución, Metabolismo, Transportador, Eliminación, Citocromo P450, Aclaramiento, Seguimiento terapéutico


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