S'abonner

Épilepsie dans le contexte neuropédiatrique sénégalais - 23/04/08

Doi : 10.1016/j.neurol.2007.06.002 
M. Ndiaye a, , M.M. Sarr b, Y. Mapouré a, F. Sène-Diouf a, K. Touré c, A.D. Sow a, M.S. Sène a, A. Thiam a, M. Diagne a, L. Guèye b, A.G. Diop a, M.M. Ndiaye a, I.P. Ndiaye a
a Service neurologie, CHU de Fann, B.P. 5035, 12522 Dakar, Sénégal 
b Laboratoire physiologie, faculté de médecine, université de Dakar, 12522 Dakar, Sénégal 
c Médecine préventive et santé publique, faculté de médecine, université de Dakar, 12522 Dakar, Sénégal 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

L’épilepsie est un problème de santé publique au Sénégal avec un taux de prévalence de 8 à 14 ‰. Elle concerne principalement les enfants. L’objectif de ce travail est, d’une part, de décrire les caractéristiques phénotypiques et évolutives des épilepsies de l’enfant dans une population de jeunes sénégalais et, d’autre part, de déterminer les facteurs étiologiques de la maladie et d’apprécier le taux de scolarité chez les enfants épileptiques. Il s’agit d’une étude rétrospective des dossiers des enfants suivis dans le cadre d’une consultation spécialisée de neuropédiatrie, entre juillet 2003 et décembre 2006, dans le service de neurologie du centre hospitalo-universitaire de Fann, à Dakar, au Sénégal. Quatre cent cinquante-neuf enfants ont été colligés, 135patients présentaient une épilepsie idiopathique, 312 une épilepsie symptomatique et 12 enfants des convulsions fébriles. Dans le groupe des épilepsies idiopathiques, une consanguinité parentale et des antécédents familiaux d’épilepsie étaient retrouvés, respectivement, dans 23,7 et 37,77 % des cas. Les syndromes épileptiques idiopathiques les plus fréquents étaient les épilepsies à paroxysmes rolandiques et les épilepsies absences. Mais beaucoup d’enfants avec une épilepsie idiopathique n’avaient pu être classés. Parmi les 312enfants présentant une épilepsie non idiopathique, une consanguinité parentale et des antécédents familiaux d’épilepsie étaient retrouvés, respectivement, dans 21,79 % et 17,94 % des cas. Les facteurs étiologiques étaient dominés par les anomalies de la grossesse et de l’accouchement (28,84 %) et les infections du système nerveux central (20,19 %). On comptait 65,18 % des enfants présentant une épilepsie idiopathique scolarisés contre 9,29 % des enfants avec épilepsie non idiopathique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Epilepsy is a significant health public problem in Senegal with an estimated prevalence of 8 to 14percent. The aim of this study was to determine the clinical and electroencephalographic features of epilepsy in a cohort of Senegalese infants, search for etiological factors and determine the impact of disease on school life. This retrospective study concerned 459children who attended the neurological outpatients clinic at the Fann hospital, Dakar, Senegal, between July2003 and December2006. All were aged under 19years. Among the 135children with idiopathic epilepsy, 23.7percent had parental consanguinity and 37.77percent familial epilepsy. Rolandic epilepsy and epilepsy with absences were more frequent but several infants with idiopathic epilepsy were not classified. Non-idiopathic epilepsy was noted in 312children. In this group, estimates of parental consanguinity and familial epilepsy were of 21.79 and 17.94percent, respectively. Etiological factors were predominantly pregnancy and birth abnormalities (28.84percent) and central nervous system infection (20.19percent). Twelve children had febrile seizures. Of patients with idiopathic epilepsy, 65.18percent were attending school versus only 9.29with non-idiopathic epilepsy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Épilepsie, Facteurs étiologiques, Scolarité

Keywords : Epilepsy, Etiological factors, School


Plan


© 2008  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 164 - N° 2

P. 162-168 - février 2008 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Connaissances, attitudes et pratiques du médecin généraliste d’Eure-et-Loir face au patient épileptique : étude qualitative à partir de 11 entretiens semi-dirigés
  • A. Chartier Gélineau, J. Grimaud, B. de Toffol
| Article suivant Article suivant
  • Expression hémicorporelle d’une myopathie myotubulaire liée à l’X (XLMTM) chez deux des trois femmes conductrices d’une même famille sans cas masculin
  • A. Drouet, E. Ollagnon-Roman, N. Streichenberger, V. Biancalana, M. Cossée, L. Guilloton, P. Petiot

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.