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Prognostic value of contrast-enhanced MRI in Guillain–Barré syndrome in children - 29/03/22

Doi : 10.1016/j.arcped.2022.01.004 
F. Althubaiti a, b, , , C. Guiomard a, F. Rivier a, c, P. Meyer a, c, N. Leboucq d
a Département de Neuropédiatrie, CHU de Montpellier, Hôpital Gui de Chauliac, 34295, Montpellier, France 
b King Abdulaziz University, Department of Pediatrics, 21589, Jeddah, Saudi Arabia 
c PhyMedExp, Université de Montpellier, INSERM, CNRS, Montpellier, France 
d Département de Neuroradiologie, CHU Gui de Chauliac, 34 295, Montpellier, France 

Corresponding author at: Centre Hospitalier Universitaire Montpellier, Hôpital Gui de Chauliac, 371, Avenue du Doyen Gaston Giraud, 34295 Montpellier Cedex 5, France.Centre Hospitalier Universitaire MontpellierHôpital Gui de Chauliac371, Avenue du Doyen Gaston GiraudMontpellier Cedex 534295France1Pediatric teaching assistant, Faculty of Medicine, King Abdulaziz University, Al Ehtifalat St, Jeddah, 21589, Saudi Arabia.Pediatric teaching assistantFaculty of MedicineKing Abdulaziz UniversityAl Ehtifalat StJeddah21589Saudi Arabia

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Abstract

Background

: The aim of this retrospective study is to explore the prognostic value of different contrast enhancement imaging patterns in childhood Guillain–Barré syndrome by comparing the clinical, laboratory, and therapeutic outcomes.

Methods

: We included a total of 37 patients who were diagnosed and followed up by a pediatric neurology team at Montpellier University Hospital between 2000 and 2016. All images were reinterpreted by the first author and a senior pediatric neuroradiology staff member in two different sessions; in the case of disagreement, the expert's reading was considered.

Results

: The study group comprised 22 (59.5%) boys and 15 (40.5%) girls. The age ranged from 1.5 year to 14.8 years. Muscle weakness was present in 33 (89.2%) patients. Cranial nerves involvement was observed in 22 (59.5%) patients, while 29 (78.4%) patients had albuminocytological dissociation. In 27 (73%) patients, contrast enhancement or thickening of the lumbosacral nerve roots was found. Simultaneous spinal nerve root and cranial nerve enhancement was noted in five (17.2%) patients, while isolated cranial nerve enhancement was identified in three (10.3%) patients. Clinical and radiological cranial nerve involvement was found in seven (18.9%) patients, while isolated clinical cranial nerves involvement occurred in 13 (35.1%) patients. No significant correlation between different magnetic resonance imaging (MRI) enhancement patterns and short-term or long-term outcomes was found in our cohort.

Conclusion

: Contrast-enhanced brain and spinal MRI is a sensitive and recommended supportive test for diagnosing acute inflammatory polyradiculopathy in children. Its predictive value for clinical, and therapeutic outcomes in the short or long term has not yet been proved.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Guillain–Barré syndrome, Acute inflammatory polyradiculopathy, Miller–Fisher syndrome, Contrast-enhanced magnetic resonance imaging, Spinal nerve root enhancement

Abbreviations : GBS, NCSs, AIDP, AMAN, AMSAN, CE-MRI, CSF, CNs, ENMG, PICU


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Vol 29 - N° 3

P. 230-235 - avril 2022 Retour au numéro
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