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Introduction aux maladies rénales héréditaires - 25/04/08

[18-049-A-10]  - Doi : 10.1016/S1762-0945(08)48438-3 
J.-P. Grünfeld
Service de néphrologie, AP-HP, Hôpital Necker, Université Paris Descartes, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris cedex 15, France 

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Néphrologie

Résumé

Il existe une grande variété de maladies rénales héréditaires, la polykystose dominante étant la plus fréquente. Les tests génétiques qui visent à identifier une mutation dans un gène donné sont entrés dans la pratique et sont devenus des outils diagnostiques dans certains cas. La transition entre la pédiatrie et la médecine d'adultes est une nécessité en néphrogénétique : elle demande à être mieux organisée. Certaines maladies génétiques bénéficient déjà de traitements pharmacologiques ; ceux-ci se développeront à l'avenir. Enfin, les progrès en génétique ont des conséquences bien au-delà des maladies génétiques, en biologie et en médecine.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Génétique, Néphropathies héréditaires, Transition pédiatrie/médecine d'adultes, Conseil génétique, Traitement pharmacologique

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