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Stratégie d’exploration ENMG devant une suspicion de SLA - 05/06/22

ENMG exploration strategy for suspected ALS

Doi : 10.1016/j.praneu.2022.04.004 
T. Lenglet a, b, , J.-P. Camdessanché c, d
a Département de neurophysiologie clinique, hôpital de la Salpêtrière, AP–HP, Paris, France 
b Centre référent maladies du motoneurone et SLA, hôpital de la Salpêtrière, AP–HP, Paris, France 
c Service de neurologie, CHU de Saint-Étienne, hôpital Nord, Saint-Étienne, France 
d Centre de ressources et de compétence maladies du motoneurone et SLA, CHU de Saint-Étienne, Saint-Étienne, France 

Auteur correspondant : Département de neurophysiologie clinique, hôpital de la Salpêtrière, AP–HP, 47–83, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France.Département de neurophysiologie clinique, hôpital de la Salpêtrière, AP–HP47–83, boulevard de l’HôpitalParis75013France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Sunday 05 June 2022
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Résumé

L’électroneuromyogramme (ENMG) est un examen clé pour l’identification de l’atteinte du neurone moteur périphérique (NMP) chez un patient suspect de sclérose latérale amyotrophique (SLA). L’examen à l’aiguille permettra l’enregistrement d’activités de repos anormales et de tracés de contraction neurogènes en regard d’un myotome pour en définir l’atteinte. L’étude de la morphologie des potentiels apparaît primordiale, car les anomalies observées précèderont les anomalies du recrutement des unités motrices. L’étude des vitesses de conduction est surtout utile au titre du diagnostic différentiel, mais également établir le pattern particulier de l’atteinte du NMP au niveau de la main (« split-hand »).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

The electroneuromyogram (ENMG) is a key test for identifying peripheral motor neuron (PMN) involvement in a patient with suspected amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The needle examination will allow the recording of abnormal resting activity and neurogenic contraction patterns in a myotome to define its involvement. The study of the morphology of the potentials appears to be essential because the abnormalities observed will precede the abnormalities in the recruitment of the motor units. The study of conduction velocities is especially useful for differential diagnosis but also to establish the particular pattern of PNM involvement in the hand (“split-hand”).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Critères de Gold-Coast, Électroneuromyogramme, Motoneurone périphérique, Sclérose latérale amyotrophique

Keywords : Gold-Coast criteria, Electroneuromyogram, Peripheral motor neuron, Amyotrophic lateral sclerosis


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