L'angiohistiocytome à cellules multinucléées est une prolifération vasculaire bénigne, rare, dont nous rapportons un cas.

Une femme de 75 ans consultait en raison de l'apparition de papules violacées sur la cuisse droite. L'examen histologique montrait une prolifération de petits vaisseaux sanguins du derme accompagnée de cellules multinucléées, permettant de poser le diagnostic d'angiohistiocytome à cellules multinucléées.

L'angiohistiocytome à cellules multinucléées est une tumeur vasculaire bénigne, rare, décrite pour la première fois en 1985, souvent confondue avec la maladie de Kaposi. Elle est caractérisée par l'apparition d'une ou plusieurs papules violacées, surtout aux extrémités des membres et au visage, principalement chez des femmes âgées. L'examen histologique montre une augmentation du nombre des vaisseaux sanguins et des cellules interstitielles mononucléées du derme, accompagnée de cellules multinucléées anguleuses. Notre observation était caractéristique de cette maladie.

Multinucleate cell angiohistiocytoma is a rare benign vascular proliferation. We report a case.

A 75-year-old woman presented violaceous papules on the right thigh. Histological examination showed a proliferation of small blood vessels with multinucleated cells in the dermis and confirmed the diagnosis of multinucleate cell angiohistiocytoma.

Multinucleate cell angiohistiocytoma is a rare benign vascular tumor first described in 1985 often confused with Kaposi's sarcoma. Clinically it is characterized by violaceous papules on acral sites and face in elderly women. Histological examination shows an increased number of blood vessels together with mononucleated and multinucleated histiocyte-like cells in the dermis. Reviewing the literature we describe the main clinical and histopathologic features of this disorder.