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Paralysie périodique familiale hypokaliémique de révélation tardive : à propos d'un cas - 01/01/03

O.  Decaux a * 1

1  Adresse actuelle : département de médecine de l'adulte, hôpital sud, 16, boulevard de Bulgarie 35056 Rennes cedex, France

,  Y.  Poinsignon a ,  D.  Rosenbaum b ,  D.  Sternberg c ,  J.  Bouissiere-Jardel d ,  H.  Jardel a *Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction. - La paralysie périodique familiale hypokaliémique (PPF) est une affection génétique de transmission autosomique dominante dont les premiers symptômes apparaissent habituellement avant 30 ans.

Exégèse. - Nous rapportons le cas d'une patiente dont la maladie s'est révélée à 65 ans alors que deux autres membres de sa famille sont atteints et ont débuté leur maladie à l'âge de 10 ans. Les diagnostics différentiels sont discutés.

Conclusion. - La PPF est un diagnostic à évoquer devant un épisode de paralysie hypokaliémique, quel que soit l'âge.

Mots clés  : Paralysie périodique hypokalémique ; Hypokaliémie.

Abstract

Introduction. - Familial hypokalemic periodic paralysis (FHPP) is an autosomal dominant disorder which usually begins before thirty years.

Exegesis. - We report a case of FHPP occurring in a 65-year-old woman whereas two members of her family have symptoms since childhood. Differential diagnosis are discussed.

Conclusion. - FHPP must be one of the differential diagnoses in front of an hypokalemic paralysis attack, even in the elderly.

Mots clés  : Hypokalemic periodic paralysis ; Hypokalemia.

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Vol 24 - N° 1

P. 55-58 - janvier 2003 Retour au numéro
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