Paralysie périodique familiale hypokaliémique de révélation tardive : à propos d'un cas - 01/01/03
pages | 4 |
Iconographies | 1 |
Vidéos | 0 |
Autres | 0 |
Résumé |
Introduction. - La paralysie périodique familiale hypokaliémique (PPF) est une affection génétique de transmission autosomique dominante dont les premiers symptômes apparaissent habituellement avant 30 ans.
Exégèse. - Nous rapportons le cas d'une patiente dont la maladie s'est révélée à 65 ans alors que deux autres membres de sa famille sont atteints et ont débuté leur maladie à l'âge de 10 ans. Les diagnostics différentiels sont discutés.
Conclusion. - La PPF est un diagnostic à évoquer devant un épisode de paralysie hypokaliémique, quel que soit l'âge.
Mots clés : Paralysie périodique hypokalémique ; Hypokaliémie.
Abstract |
Introduction. - Familial hypokalemic periodic paralysis (FHPP) is an autosomal dominant disorder which usually begins before thirty years.
Exegesis. - We report a case of FHPP occurring in a 65-year-old woman whereas two members of her family have symptoms since childhood. Differential diagnosis are discussed.
Conclusion. - FHPP must be one of the differential diagnoses in front of an hypokalemic paralysis attack, even in the elderly.
Mots clés : Hypokalemic periodic paralysis ; Hypokalemia.
Plan
Vol 24 - N° 1
P. 55-58 - janvier 2003 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?