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HJURP inhibits proliferation of ovarian cancer cells by regulating CENP-A/CENP-N - 06/08/22

Doi : 10.1016/j.bulcan.2021.12.011 
Yuyang Zhang 1, Wei Zhang 2, Lili Sun 1, Yuanyuan Yue 1, Dan Shen 1, Bingbing Tian 1, Meng Du 1, Meicen Dong 1, Yang Liu 1, Dan Zhang 3,
1 The Second Department of Oncology, General Hospital,Fushun Mining Bureau, Liaoning Health Industry Group, 113008 Fushun, Liaoning Province, China 
2 Department of Pathology, General Hospital, Fushun Mining Bureau, Liaoning Health Industry Group, 113008 Fushun, Liaoning Province, China 
3 Department of Gnaecology, General Hospital, Fushun Mining Bureau, Liaoning Health Industry Group, 113008 Fushun, Liaoning Province, China 

Dan Zhang, General Hospital, Fushun Mining Bureau, Liaoning Health Industry Group, Department of Gnaecology, No.24, Central Street, Xinfu District, 113008 Fushun, Liaoning Province, China.General Hospital, Fushun Mining Bureau, Liaoning Health Industry Group, Department of GnaecologyNo.24, Central Street, Xinfu DistrictFushun, Liaoning Province113008China
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Saturday 06 August 2022

Summary

Objective

High expression of Holliday Junction-Recognizing Protein (HJURP) has been shown to be a marker of poor prognosis in ovarian cancer. The objective of this study was to investigate the molecular mechanisms of HJURP in ovarian cancer (OC) progression.

Procedures

Gene Expression Profiling Interactive Analysis (GEPIA) was used to analyze the gene expression profile. Real-time quantitative PCR (qRT-PCR) was used to detect the expression level and correlation of HJURP and centromere protein-A (CENP-A) in OC tissues and cell lines. CCK-8 assay was used to detect cell proliferation. The expression level of apoptosis-related proteins and cell cycle-related proteins were detected by western blotting. Cell cycle and mitochondrial content were determined by flow cytometry.

Results

The results showed that HJURP was up-regulated in OC tissues and cell lines, while the cell proliferation was inhibited after transfecting by si-HJURP. Knockdown of HJURP promoted cell apoptosis. Meanwhile, low-expression of HJURP could down-regulate cell replication cycle-related proteins (Cyclin-dependent kinase 2, cyclinD1 and Cyclin-dependent kinase 4) and make cell replication stay in the S phase. Moreover, further studies showed that HJURP was positively correlated with CENP-A in OC tissues. Finally, the rescue experiment further verified that HJURP targeted regulation of CENP-A in OC.

Conclusions

The study indicated that HJURP plays a significant role in OC and could target CENP-A to regulate OC cell growth. These findings provide a clue to the diagnosis and treatment of OC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : HJURP, Ovarian cancer, CENP-N


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