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Short inverse complementary amino acid sequences generate protein complexity - 01/01/03

Doi : 10.1016/S1631-0691(03)00077-5 

Daniel J.  Goldstein a * ,  Christian  Fondrat b ,  Florence  Muri cd ,  Gregory  Nuel c ,  Patricia  Saragueta e ,  Anne-Sophie  Tocquet c ,  Bernard  Prum c * *Corresponding author.

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Résumé

Inversions of short genomic sequences play a central role in the generation of protein complexity. More than half of the 1300 motifs registered in ProSite have protein inverse complementary sequences (princoms) among proteins registered in SwissProt. The observed number of princoms occurrences exceeds by far the expected number ( ). Princoms often endow their host proteins with a whole new range of biochemical and physiological capabilities, including the possibility of intramolecular and intermolecular disulfide bond formation. These results support the idea that, like the duplications, the inversions of small genomic fragments have been a fundamental mechanism for shaping genomes. To cite this article: D.J. Goldstein et al., C. R. Biologies 326 (2003).

Résumé

Le retournement de courtes séquences génomiques joue un rôle central dans la génération de la complexité des protéines. Plus de la moitié des inverses complémentaires des 1300 motifs de ProSite se retrouvent dans les protéines de SwissProt. Le nombre d'occurrences dépasse fortement le nombre attendu ( ). Ces résultats renforcent l'idée que, comme les duplications, les inversions de courts segments génomiques ont été un mécanisme fondamental dans l'élaboration des protéines. Pour citer cet article : D.J. Goldstein et al., C. R. Biologies 326 (2003).

Mots clés  : inverse complementary ; genomic inversions ; genomic complexity.

Mots clés  : complémentarité inverse ; inversions génomiques ; complexité génomique.

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Vol 326 - N° 3

P. 339-348 - mars 2003 Retour au numéro
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