Les follicules pilaires possèdent des cellules progénitrices nécessaires aux cycles continus du follicule pilaire ainsi qu'aux kératinocytes épidermiques, aux mélanocytes et aux cellules de Langerhans. Ces différents types cellulaires peuvent être la cible de délivrance topique d'un gène dans la peau de souris. Grâce à une combinaison de liposomes et d'ADN, nous avons démontré la possibilité de cibler les cellules des follicules pilaires et les xénogreffes de cuir chevelu humain. Nous avons défini la composition des liposomes et la phase du cycle cellulaire comme des paramètres importants qui influencent la transfection des follicules pilaires humains. La transfection est réalisable uniquement pendant la phase anagène précoce. Les considérations et les obstacles à l'utilisation de la thérapie génique pour le traitement de l'alopécie et des maladies de peau sont discutés. Une théorie relative aux futurs traitements des désordres cutanés et systémiques par thérapie génique est présentée.

The hair follicle possesses progenitor cells required for continuous hair follicle cycling and for epidermal keratinocytes, melanocytes and Langerhans cells. These different cell types can be the target of topical gene delivery in the skin of the mouse. Using a combination of liposomes and DNA, we demonstrate the feasibility of targeting hair follicle cells in human scalp xenografts. We consider liposome composition and stage of the hair cycle as important parameters influencing transfection of human hair follicles. Transfection is possible only during the early anagen phase. Factors and obstacles for the use of gene therapy in treating alopecia and skin diseases are discussed. A theoretical framework for future treatment of cutaneous and systemic disorders using gene therapy is presented.