S'abonner

Recherches sur les vaccins à Tours : du vaccin contre l’hépatite B à un vaccin bivalent contre les hépatites B et C - 22/09/22

Vaccine research in Tours: From hepatitis B vaccine to a bivalent vaccine against hepatitis B and C

Doi : 10.1016/j.banm.2022.07.016 
P. Roingeard
 Inserm U1259 MAVIVH, CHU de Tours, université de Tours, 10, boulevard Tonnellé, 37032 Tours cedex, France 

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Au milieu des années 70, le professeur Philippe Maupas mettait au point à Tours le tout premier vaccin contre le virus de l’hépatite B (VHB), basé sur l’utilisation des particules d’excès d’enveloppe qui accompagnent le virus dans le sang de sujets chroniquement infectés. À l’époque, ces particules sous-virales étaient purifiées à partir du plasma de porteurs chroniques du VHB pour produire un vaccin dit « plasmatique ». Ce vaccin a fait preuve de son efficacité et été utilisé pendant plusieurs années avant d’être remplacé progressivement par des vaccins produits par génie génétique. En effet, l’expression in vitro de la protéine d’enveloppe du VHB conduit à la production de ces particules sous-virales. Le virus de l’hépatite C (VHC) n’a, lui, été identifié qu’au début des années 90, et il n’existe toujours pas de vaccin contre ce virus, en partie du fait des difficultés techniques pour produire et purifier ses protéines d’enveloppe. Au cours des 15 dernières années, l’équipe de virologie de Tours a décrypté les mécanismes de morphogenèse des virus des hépatites B et C. Ces travaux de recherche fondamentale ont été déterminants pour mettre au point des protéines chimères entre les enveloppes du VHB et du VHC capables de former également des particules sous-virales. Ces particules ressemblent à celles du vaccin contre le VHB, mais ont l’avantage de contenir la totalité des protéines d’enveloppe du VHC. Elles constituent donc la base d’un vaccin bivalent qui pourrait être utilisé pour protéger à la fois contre le VHB et le VHC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

In the mid-1970s, Professor Philippe Maupas developed the first vaccine against the hepatitis B virus (HBV) in Tours, based on the use of excess envelope particles that accompany the virus in the blood of chronically infected subjects. At the time, these subviral particles were purified from the plasma of chronic HBV carriers to produce a so-called “plasma vaccine”. This vaccine proved to be effective and was used for several years before being progressively replaced by vaccines produced by genetic engineering. Indeed, the in vitro expression of the HBV envelope protein leads to the production of these subviral particles. The hepatitis C virus (HCV) was only identified in the early 1990s, and there is still no vaccine against this virus, partly because of the technical difficulties in producing and purifying its envelope proteins. Over the past 15 years, the virology team in Tours has deciphered the mechanisms of morphogenesis of hepatitis B and C viruses. This basic research has been instrumental in developing chimeric proteins between the envelopes of HBV and HCV that can also form subviral envelope particles. These particles resemble those of the HBV vaccine, but have the advantage of containing the entire envelope proteins of HCV. They, therefore, constitute the basis of a bivalent vaccine that could be used to protect against both HBV and HCV.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Virus de l’hépatite C, Virus de l’hépatite B, Vaccin, Prophylaxie

Keywords : Hepatitis C virus, Hepatitis B virus, Vaccine, Prophylaxis


Plan


 Journées des 27 et 28 septembre 2021 délocalisées à Tours.


© 2022  l'Académie nationale de médecine. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 206 - N° 8

P. 1107-1111 - octobre 2022 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Perfusion et ischémie-reperfusion en transplantation hépatique
  • M. Gabriel, P. Bucur, N. Tabchouri, L. Barbier, E. Felli, H. Barraud, E. Salamé
| Article suivant Article suivant
  • La voie de signalisation de STING dans les lymphocytes T : applications potentielles en immunothérapie anticancéreuse
  • L. Apetoh

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.