La concomitance d’un cancer bronchique et d’une pneumopathie interstitielle diffuses (PID) fibrosante n’est ni fortuite ni exceptionnelle. Les modalités diagnostiques et thérapeutiques sont cependant actuellement mal standardisées, et il n’existe pas de consensus d’experts disponible en Europe. Les stratégies thérapeutiques se heurtent aux limitations liées à la fonction respiratoire sous-jacente, au risque d’exacerbation respiratoire favorisée par certains traitements, ainsi qu’’à l’âge, aux comorbidités et de façon générale, à la fragilité sous-jacente des patients avec fibrose pulmonaire. Dans cet article nous ferons le point sur l’épidémiologie, la prise en charge diagnostique et les éléments nécessaires pour discuter des stratégies locales et systémiques.

1877-1203/© 2022 SPLF. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.

The occurrence of lung cancer in patients with diffuse fibrosing pneumonitis is neither fortuitous nor rare. Diagnosis strategy and therapeutics are currently poorly standardized, and there is no expert consensus available in Europe. Therapeutic strategy is limited by the poor underlying respiratory function, the risk of respiratory exacerbation favored by some treatments, age and comorbidities, and more generally by the underlying frailty of patients with lung fibrosis. In the current article we will review the epidemiology, the diagnosis management, and the necessary data for discussing local or systemic therapeutics.

1877-1203/© 2022 SPLF. Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.