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Hémangiome microveinulaire - 29/04/08

Doi : AD-05-2004-131-5-0151-9638-101019-ART10 

T. Jouary [1],

A. Chauvel [2],

P. Bioulac-Sage [2],

A. Taieb [1]

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Introduction

Les tumeurs vasculaires acquises représentent un vaste groupe nosologique. L'importance pronostique, mais aussi nosologique, justifie la distinction de ces lésions. Nous rapportons un cas d'hémangiome microveinulaire.

Observation

Un homme de 31 ans avait un nodule érythémateux abdominal, indolore, de 3 cm, évoluant depuis deux mois. L'histologie montrait une prolifération dermique de vaisseaux anastomosés de façon irrégulière, composée de capillaires et de veinules, sans atypies. Aucune récidive n'était observée six mois après l'exérèse complète.

Discussion

L'hémangiome microveinulaire est une tumeur récemment décrite. En 1989, trois cas avaient été rapportés sous l'appellation d'hémangiome microcapillaire. Depuis, en incluant ces 3 cas, 24 cas ont été rapportés dans la littérature. Nous présentons les aspects cliniques et histologiques typiques de cette lésion et discutons les critères distinctifs avec les autres tumeurs vasculaires acquises. La connaissance de ce type de lésion est importante en particulier pour la distinction avec une maladie de Kaposi débutante.

Microvenular hemangioma.

Introduction

Microvenular hemangioma belongs to the group of acquired vascular tumors. It is important to differentiate such lesions because of their prognostic and nosologic consequences. We report a case of microvenular hemangiome.

Case report

A 31 year-old man presented with a 3 cm erythematous and asymptomatic nodule of the abdomen, which had grown for 2 months. Histopathology showed the irregular dermal proliferation of small vessels, composed of capillaries and venules, without atypia. No relapse was noted 6 months after complete exeresis.

Discussion

Microvenular hemangioma is a recently described vascular tumor. The first three cases were reported in 1989, with the denomination of “microcapillar hemangioma”. Twenty-one further cases have been reported since 1991. We discuss the typical clinical and histological characteristics of this lesion and present criteria permitting the differential diagnosis with other vascular neoplasms. Dermatologists should be aware of this lesion, notably for the differential diagnosis with early onset Kaposi's disease.


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Vol 131 - N° 5

P. 475-477 - mai 2004 Retour au numéro
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