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Cerebral arterio-venous malformations hemodynamics changes in hereditary hemorrhagic telangiectasia – case report - 21/11/22

Doi : 10.1016/j.neuchi.2022.07.006 
P. Haettel a, A. Devalckeneer a, b, , M. Bretzner c, P. Bourgeois a, J.-P. Lejeune a, b, N. Reyns a, b, R. Aboukais a, b
a Department of Neurosurgery, Lille University Hospital, Lille, France 
b Inserm, U1189-ONCO-THAI-Image Assisted Laser Therapy for Oncology, 59000 Lille, France 
c Department of Radiology, Lille University Hospital, Lille, France 

Corresponding author.

Abstract

Background

Spontaneous obliteration of cerebral arteriovenous malformations (AVMs) is a rare phenomenon. Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is a predisposal genetic condition for AVMs development in all organs.

Case illustration

We report the case of a 34 years old woman with HHT family history. After radiosurgical treatment of a symptomatic evolving cerebellar AVM, late control subtracted digital angiography (DSA) demonstrated the complete obliteration of this AVM but also spontaneous obliteration of 3 fronto-parietal AVMs without any hemorrhagic sign on MRI.

Conclusion

To our knowledge, this is the first report of spontaneous obliteration of multiple and unruptured AVMs in a HTT case.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Hereditary hemorrhagic telangiectasia, Arteriovenous malformation, Spontaneous obliteration, Hemodynamics changes


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Vol 68 - N° 6

P. e101-e103 - décembre 2022 Retour au numéro
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