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Pourquoi et comment améliorer l’information des patients et de leurs aidants au bon usage de leurs dispositifs médicaux tout au long du parcours de soin ? - 22/11/22

Doi : 10.1016/j.therap.2022.10.070 
Dominique Thiveaud a, David Orlikowski b, Florence Ollé c, , Dorothée Camus d, Anne Josseran e, Pierre-Frederic Degon f, 1, Cecile Ferracci g, 1, Jean-louis Fraysse h, 1, Anne-Françoise Germe i, 1, Anne Grumblat j, 1, Pascale Guido-Morin k, 1, Bechir Jarraya l, 1, Anne-Sophie Joly m, 1, Christine Lanier n, 1, Sylvia Pelayo o, 1, Guillaume Racle p, 1, Myriam Teyssie q, 1
a Euro-Pharmat, 31300 Toulouse, France 
b Inserm, CIC 1429 GHU Paris Saclay, AP–HP, 92380 Garches, France 
c Medtronic France, 75014 Paris, France 
d SNITEM, 92400 Courbevoie, France 
e Resmed, 69791 Saint-Priest, France 
f Abbott, 94593 Rungis, France 
g Diabeloop, 38028 Grenoble, France 
h Bot Design, 31400 Toulouse, France 
i CHRU Lille, 59000 Lille, France 
j CHU Besançon, 25030 Besançon, France 
k Convatec, 92250 La Garenne-Colombes, France 
l UVSQ, hôpital Foch, 92150 Suresnes, France 
m Collectif national des associations d’obèses, 92800 Puteaux, France 
n Sigvaris, 42173 St-Just-St-Rambert, France 
o Inserm – FCRIN, université de Lille, 59045 Lille, France 
p USPO, 75009 Paris, France 
q Union Stomisés Grand Sud, 84470 Chateauneuf-de-Gadagne, France 

Auteur correspondant. Medtronic, 9, boulevard Romain-Rolland, 75014 Paris, France.Medtronic9, boulevard Romain-RollandParis75014France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 22 November 2022

Résumé

L’information est d’une façon générale un pilier majeur dans la relation de confiance entre le patient et son équipe soignante. Dans le cas des dispositifs médicaux, qui sont opérateurs-dépendants et pour lesquels la bonne « manipulation » du dispositif va influer directement sur sa performance, l’information sur le bon usage devient un enjeu thérapeutique majeur. Pour cela, les patients ont besoin d’accéder à une information de qualité sur les produits de santé. Vingt ans après la parution de la loi Kouchner qui a introduit un droit à l’information pour les patients, notre table ronde s’est interrogée sur la qualité de l’information fournie aux patients au sujet des dispositifs médicaux qu’ils utilisent au cours de leur parcours de soin. Nous avons réalisé une cartographie du processus d’information tout au long de la vie du dispositif médical (fabricant, prescription, délivrance, utilisation et suivi) permettant d’identifier les carences et de potentielles solutions correctives. Ainsi, le dispositif pourrait répondre au 5B comme avec le médicament (bon dispositif, au bon patient, avec la bonne indication, au bon moment et bien utilisé). Sept recommandations ont pu ainsi émerger et sont proposées dans cet article.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Dispositifs médicaux, Patient, Bon usage, Information, 5B


Plan


 Les articles, analyses et propositions issus des Ateliers de Giens sont ceux des auteurs et ne préjugent pas des propositions de leur organisation.


© 2022  Société française de pharmacologie et de thérapeutique. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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