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Why and how can we improve patient and caregiver information for the proper use of their medical devices throughout the care pathway? - 24/11/22

Doi : 10.1016/j.therap.2022.11.002 
Dominique Thiveaud a, David Orlikowski b, Florence Ollé c, , Dorothée Camus d, Anne Josseran e, Pierre-Frederic Degon f, 1, Cecile Ferracci g, 1, Jean-Louis Fraysse h, 1, Anne-Françoise Germe i, 1, Anne Grumblat j, 1, Pascale Guido-Morin k, 1, Bechir Jarraya l, 1, Anne-Sophie Joly m, 1, Christine Lanier n, 1, Sylvia Pelayo o, 1, Guillaume Racle p, 1, Myriam Teyssie q, 1
a Euro-Pharmat, 31300 Toulouse, France 
b CIC 1429 GHU de Paris Saclay AP–HP Inserm 92380 Garches, France 
c Medtronic, 9, boulevard Romain-Rolland, 75014 Paris, France 
d SNITEM, 92400 Courbevoie, France 
e Resmed, 69791 Saint-Priest, France 
f Abbott, 94593 Rungis, France 
g Diabeloop, 38028 Grenoble, France 
h Bot Design, 31400 Toulouse, France 
i CHRU de Lille, 59000 Lille, France 
j CHU de Besançon, 25030 Besançon, France 
k Convatec, 92250 La Garenne Colombes, France 
l UVSQ, hôpital Foch, 92150 Suresnes, France 
m Collectif national des associations d’obèses, 92800 Puteaux, France 
n Sigvaris, 42173 St-Just St-Rambert, France 
o Inserm–FCRIN, université de Lille, 59045 Lille, France 
p USPO, 75009 Paris, France 
q Union stomisés Grand Sud, 84470 Chateauneuf de Gadagne, France 

Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Thursday 24 November 2022

Summary

Information is generally a major pillar in the relationship of trust between the patient and their healthcare team. In the case of medical devices, which are operator-dependent and for which the proper “handling” of the device will directly affect its performance, information on the proper use becomes a major therapeutic issue. To do this, patients must have access to quality information about health products. Twenty years after the Kouchner Act introduced a right to information for patients, our panel questioned the quality of information provided to patients about the medical devices they use during their care pathway. We mapped off the information process throughout the life of the medical device (manufacturer, prescription, dispensing, use and monitoring) to identify deficiencies and potential corrective solutions. Thus, the device could respond to the 5B as for the drug (right device, right patient, right indication, right time, and right use). Seven recommendations have emerged and are proposed in this article.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Medical devices, Patient, Proper use, Information, 5B


Plan


 The articles, analyses and proposals resulting from the Giens Workshops are those of the authors and do not prejudge the positions of their organisations.


© 2022  Publié par Elsevier Masson SAS.
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