S'abonner

COVID-19 et psoriasis de l’enfant : facteurs associés à une évolution défavorable de la COVID-19 et impact de l’infection sur le psoriasis. Registre Chi-PsoCov - 01/12/22

Doi : 10.1016/j.fander.2022.09.147 
J. Zitouni 1, , A.C. Bursztejn 2, A. Belloni Fortina 3, A. Beauchet 4, V. Di Lernia 5, A. Lesiak 6, J. Thomas 7, Z. Topkarci 8, N. Murashkin 9, P. Brzezinski 10, T. Torres 11, A. Chiriac 12, C. Luca 13, T. Mcpherson 14, M. Akinde 15, A. Maruani 16, R. Epishev 17, H. Vidaurri De La Cruz 18, P. Luna 19, M. Amy De La Breteque 20, A. Lasek 21, E. Bourrat 22, M. Bachelerie 23, S. Mallet 24, M. Steff 25, A. Bellissen 26, I. Neri 27, E. Zafiriou 28, J. Van Den Reek 29, E. Sonkoly 30, I. Kupfer-Bessaguet 31, S. Leducq 32, S. Mahil 33, C. Smith 33, C. Flohr 34, H. Bachelez 35, E. Mahé 36

Groupe de recherche sur le psoriasis de la SFD

Groupe de recherche de la Société française de dermatologie pédiatrique

PsoProtect study group

British Society of Paediatric Dermatology

Società Italiana di Dermatologia Pediatrica

1 Dermatologie, hôpital Necker, AP–HP, Paris, France 
2 Dermatologie, CHU, Nancy, France 
3 Pediatric dermatology unit, Department of Medicine DIMED, University of Padova, Padoue, Italie 
4 Santé publique, hôpital Ambroise-Paré, AP–HP, Boulogne-Billancourt, France 
5 Dermatologie, Arcispedale Santa Maria Nuova, Reggio Emilia, Italie 
6 Dermatology, paediatric dermatology and oncology, Medical Univeristy of Lodz, Łódź, Pologne 
7 Dermatologie, J.T. Skin Care Centre, Chennai, Inde 
8 Dermatologie, Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital, Istanbul, Turquie 
9 Dermatologie, Scientific Center of Children's Health of the Ministry of Health, Moscou, Fédération de Russie 
10 Dermatologie, Voivodship Specialist Hospital in Slupsk, Ustka, Pologne 
11 Dermatologie, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal 
12 Dermatologie, Nicolina Medical Center, P. Poni Institute of Macromolecular Chemistry, Romanian Academy, Iași, Roumanie 
13 Infectious disease, Sf. Parascheva “Clinical Hospital, “Gr. T. Popa” University of Medicine, Iași, Roumanie 
14 Dermatologie, Oxford University Hospitals NHS Trust, Oxford, Royaume-Uni 
15 Paediatric dermatology, St John's Institute of Dermatology, Guy's and St Thomas’ NHS Foundation Trust, Londres, Royaume-Uni 
16 Dermatologie, CHRU de Tours, hôpital pédiatrique Clocheville, Tours, France 
17 Dermatologie, Scientific Center of Children's Health of the Ministry of Health of the Russian Federation, Moscou, Fédération de Russie 
18 Paediatric dermatology, Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga, Secretaría de Salud, Ciudad de Mexico, Mexique 
19 Dermatologie, Hospital Alemán, Buenos Aires, Argentine 
20 Dermatologie, C.H. Victor Dupouy, Argenteuil, France 
21 Dermatologie, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, Lille, France 
22 Dermatologie, AP–HP, Paris, France 
23 Dermatologie, CHU Clermont-Ferrand Site Estaing, Clermont-Ferrand, France 
24 Dermatologie, hôpitaux universitaires de Marseille – AP–HM, Marseille, France 
25 Dermatologie, CH Intercommunal Robert Ballanger, Aulnay-sous-Bois, France 
26 Dermatologie, centre hospitalier Edmond Garcin, Aubagne, France 
27 Dermatologie, IRCSS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna, Bologne, Italie 
28 Dermatologie, Faculty of Medicine, School of Health Sciences, University of Thessaly, Biopolis, Larissa, Grèce 
29 Dermatologie, Radboud University Medical Center, Nimègue, Pays-Bas 
30 Dermatologie, Department of Medicine Solna, Karolinska Institutet, Stockholm, Suède 
31 Dermatologie, CH de Niort, Niort, France 
32 Dermatologie, université de Tours, CHU de Tours, Tours, France 
33 Dermatologie, St John's Institute of Dermatology, Londres, Royaume-Uni 
34 Paediatric dermatology, St John's Institute of Dermatology, Londres, Royaume-Uni 
35 Dermatologie, hôpital Saint-Louis AP–HP, Paris, France 
36 Dermatologie, CH d’Argenteuil, Argenteuil, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Introduction

La pandémie à SARS-CoV-2 a soulevé de nombreuses questions sur la prise en charge des maladies chroniques et leurs traitements. Les données concernant l’utilisation des biothérapies chez les adultes atteints de psoriasis sont rassurantes, mais manquent chez l’enfant. Par ailleurs, l’infection à SARS-CoV-2 pourrait influencer l’évolution du psoriasis chez l’enfant. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’impact de l’infection à SARS-CoV-2 sur le psoriasis, et la sévérité de l’infection selon le traitement systémique reçu.

Matériel et méthodes

Les données ont été collectées de février 2021 à février 2022 en provenance de 14 pays. Les enfants étaient inclus s’ils avaient moins de 18 ans, un antécédent de psoriasis ou apparu dans le moins suivant l’infection COVID-19, et avaient été infectés par le SARS-CoV-2 avec ou sans symptômes.

Résultats

Au total, 117 enfants ont été inclus (filles : 49,6 %, âge moyen : 12,4 ans) avec 120 infections) SARS-CoV-2. La principale forme de psoriasis était le psoriasis en plaques (69,4 %) ; le psoriasis était actif avant l’infection dans 70,1 % des cas. La majorité des enfants ne prenaient pas de traitement systémique au moment de l’infection (54,2 %), 33 enfants (28,3 %) étaient sous biothérapie (principalement anti-TNF alpha et ustékinumab), et 24 (20,0 %) sous traitement systémique conventionnel (principalement méthotrexate). L’infection était confirmée chez 106 enfants (88,3 %) et 3 ont eu la maladie 2 fois (1 enfant asymptomatique sous ustékinumab et 2 enfants symptomatiques sans traitement systémique). L’infection était symptomatique chez 75 enfants (62,5 %) avec une durée moyenne des symptômes de 6,5jours, significativement plus longue chez les enfants sous traitement systémique conventionnel (p=0,002) ou sans traitement systémique (p=0,006) par rapport aux enfants traités par biothérapies. Six enfants ont nécessité une hospitalisation, dont un enfant en réanimation ; ils étaient plus fréquemment sous traitements systémiques conventionnels par rapport aux autres enfants (p=0,01), et principalement sous méthotrexate (p=0,03). Aucun enfant sous biothérapie n’a été hospitalisé, et aucun décès n’a été rapporté.

Après l’infection, le psoriasis s’est aggravé dans 17 cas (15,2 %), sans modification du phénotype sauf pour un enfant avec un psoriasis initialement en plaques qui a eu suite à l’infection une poussée de psoriasis en gouttes. Neuf enfants (8,0 %) ont développé un psoriasis de novo dans le mois qui a suivi l’infection, plus souvent un psoriasis en gouttes (p=0,01) par rapport aux enfants ayant un antécédent connu de psoriasis. Ces enfants avaient un antécédent familial de psoriasis dans 75,0 % des cas.

Discussion

L’utilisation des biothérapies semble rassurante sans augmentation du risque de forme sévère de COVID-19 chez les enfants atteints de psoriasis. L’infection à SARS-CoV-2 était responsable du développement de psoriasis de novo ou de l’aggravation d’un psoriasis connu chez certains enfants.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2022  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 2 - N° 8S1

P. A115-A116 - novembre 2022 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Traitements combinés biothérapies – traitements systémiques classiques chez les enfants atteints de psoriasis sévère. Données en vie courante à partir des cohortes BiPe, et enquête de pratiques chez les dermatologues pédiatres français et italiens
  • E. Mahé, A. Beauchet, S. Hadj-Rabia, J. Mazereeuw-Hautier, S. Mallet, A. Phan, M. Severino Freire, F. Boralévi, H. Aubert, H. Barthélémy, C. Girard, L. Martin, M. Piram, S. Barbarot, X. Balguérie, J. Zitouni, C. Phan, V. Di Lernia, Groupe de Recherche sur le Psoriasis de la Société Française de Dermatologie, Groupe de Recherche de la Société Française de Dermatologie Pédiatrique, Società Italiana di Dermatologia Pediatrica
| Article suivant Article suivant
  • Réduction de la surface corporelle atteinte par le psoriasis en plaques modéré à sévère dans les études de phase 3 POETYK PSO 1 et 2 comparant deucravacitinib, aprémilast et placebo
  • C. Paul, J. Lambert, A.B. Gottlieb, Y. Poulin, S. Thaçi, S. Tyring, C.H. Hong, L. Hippeli, R.M. Kisa, L. Puig

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.