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Comparative non-persistence in the first year of treatment with oral anticoagulants in patients with atrial fibrillation: A French comprehensive nationwide study - 02/12/22

Doi : 10.1016/j.acvd.2022.06.006 
Nicolas Danchin a, Gabriel Steg b, c, d, Isabelle Mahé e, f, Olivier Hanon g, h, Flore Jacoud i, Maëva Nolin i, Faustine Dalon i, François-Emery Cotte j, Sabrina Gollety j, Eric Van Ganse i, k, Manon Belhassen i,
a Service de cardiologie, hôpital européen Georges-Pompidou, Paris, France 
b Hôpital Bichat, AP–HP, Paris, France 
c Université de Paris, Paris, France 
d Inserm U-1148, Paris, France 
e Service de médecine interne, hôpital Louis-Mourier, AP–HP, Colombes, France 
f Inserm, Innovative Therapies in Haemostasis, Université de Paris, Paris, France 
g EA 4468, Université de Paris, Paris, France 
h Service de gériatrie, hôpital Broca, AP–HP, Paris, France 
i PELyon (Pharmaco Epidemiology Lyon), Lyon, France 
j Bristol Myers Squibb, Rueil-Malmaison, France 
k Inserm U1290, Respiratory Medicine, Croix Rousse University Hospital, and Research on Healthcare Performance RESHAPE, Université Claude-Bernard Lyon 1, Lyon, France 

Corresponding author.

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Highlights

Discontinuation rates of all initial DOACs used were high.
Non-persistence was lower with apixaban versus VKAs, rivaroxaban and dabigatran.
Only a minority of those who discontinued a given OAC switched to another one.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Direct oral anticoagulants (DOACs) were developed as an alternative to vitamin K antagonists (VKAs) and are commonly used for stroke prevention in patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF). Unlike VKAs, DOACs do not require Internal Normalized Ratio (INR) monitoring, but regular intake is as important for effective anticoagulation.

Objectives

This study examined treatment persistence among patients receiving oral anticoagulants (OACs) for NVAF.

Methods

Within the French healthcare claims database (SNDS), we assessed and compared the rates of non-persistence (≥ 30-day treatment gap) among patients with NVAF initiating an OAC between January 2014 and December 2016. The time-to-event of non-persistence was computed and plotted using a cumulative incidence function accounting for the competing risk of mortality. After adjusting on confounding factors, the risk for non-persistence was compared between apixaban and each other OACs using a Cox proportional hazard model, or Fine and Gray models.

Results

In a cohort of 321,501 OAC-naive patients with NVAF, the cumulative incidence of non-persistence at 12 months considering competing risk was 44.3%, 31.0%, 41.3% and 46.8% for VKAs, apixaban, rivaroxaban and dabigatran, respectively. Median therapy duration before non-persistence ranged between 70 and 121 days. Non-persistence was lower with apixaban compared with VKAs (HR=0.63, 95%CI=[0.62–0.64]), rivaroxaban (HR=0.71, 95%CI=[0.70–0.73]), and dabigatran (HR=0.60, 95%CI=[0.59–0.62]).

Conclusions

In this nationwide observational study, non-persistence rates of oral anticoagulant treatment were high in patients treated for NVAF. Apixaban-treated patients seem to experience lowest discontinuation rates 12 months after treatment initiation compared to patients treated with any other OAC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Anticoagulants, Persistence, Drug utilization, Claims analysis, Observational study

Abbreviations : AC, AF, BMI, CI, DOAC, HR, INR, NHS, NVAF, OAC, SNDS, STE, VKA


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Vol 115 - N° 11

P. 571-577 - novembre 2022 Retour au numéro
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