Cristallin et zonule : anatomie et embryologie - 05/12/22
Lens and zonule: Anatomy and embryology


Résumé |
Le cristallin est un élément anatomique du bulbe oculaire ou globe oculaire. Il appartient au segment antérieur dont il constitue la limite postérieure. Il a la forme d'une lentille biconvexe, transparente et sa focale est variable. Ses faces antérieure et postérieure se rejoignent au niveau de l'équateur. Le cristallin n'est ni vascularisé, ni innervé et sa nutrition se fait par diffusion à travers sa capsule. Il est arrimé au corps ciliaire par un système de fibres constituant son ligament suspenseur ou zonule ciliaire de Zinn ou zone ciliaire. Le cristallin est lui-même constitué de deux éléments anatomiques : la capsule circulaire qui l'entoure sur toute sa surface et sa structure interne repose sur un seul type de cellule à différents stades de différenciation. Ces cellules, provenant d'un seul type de précurseur, forment l'épithélium cristallinien uniquement antérieur et les fibres cristalliniennes qui se disposent selon plusieurs couches avec noyaux et un cortex. En effet, les cellules de l'épithélium cristallinien se transforment en fibres cristalliniennes en s'allongeant, à partir de l'équateur. Les fibres les plus externes, plus jeunes, sont encore nucléées alors que les fibres plus profondes, plus anciennes, sont anucléées. La perte de leur noyau est liée à un phénomène très spécifique d'apoptose bloquée. In vivo, le cristallin est accessible à l'examen direct en biomicroscopie. Le cristallin peut présenter des anomalies malformatives le plus souvent d'origine génétique ou évolutive dues au vieillissement. Récemment, la génétique de l'embryologie du cristallin et de ses malformations a permis d'identifier de nouveaux gènes avec une meilleure connaissance des mécanismes. La perte de ses capacités accommodatives constituant la presbytie et/ou son opacification constituant la cataracte sont les deux principales modifications cristalliniennes observées.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
The lens is an anatomical part of the eyeball. The lens forms the posterior limit of the anterior segment. Its shape is biconvex, forming a transparent lens with a variable focus. The lens is neither vascularized nor innervated and exchanges occur by diffusion. The lens is suspended to the ciliary body by a system of fibers constituting the suspensory ligament or ciliary zonule of Zinn or ciliary zone. The lens consists of two anatomical components: a circular capsule surrounding the lens that surrounds it over its entire surface and its internal structure is based on a single type of cell at different stages of differentiation. These cells, which come from a single type of precursor, form the anterior-only lens epithelium and lens fibers, which are arranged in several layers with nuclei and a cortex. This structure is explained by the cells of the lens epithelium transforming into lens fibers as they elongate, starting from the equator. The outermost, younger fibers are still nucleated while the deeper, older fibers are anucleated. The loss of their nucleus is linked to a very specific phenomenon of blocked apoptosis. In vivo, the lens is accessible for direct examination in biomicroscopy. The lens can present malformative abnormalities that may be associated to genetic abnormalities or due to aging degeneration. Recently, the genetics of lens embryology and its malformations have identified new genes with better knowledge of the mechanisms. The loss of its accommodative capacities leading to presbyopia and/or its opacification constituting the cataract are the two main crystalline lens changes observed.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots-clés : Cristallin, Zonule ciliaire, Anatomie oculaire, Embryologie oculaire, Développement oculaire, Génétique du cristallin
Keywords : Crystalline lens, Ciliary zonule, Ocular anatomy, Ocular embryology, Ocular development, Genetics of the lens
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