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Manifestations non-criteria dans le syndrome des antiphospholipides : une étude cas-témoin multicentrique rétrospective française - 21/02/23

Doi : 10.1016/j.jdmv.2022.12.023 
Alexis Guedon 1, , Jenifer Catano 1, Laure Ricard 1, Charlotte Laurent 1, Claire De Moreuil 2, Geoffrey Urbanski 3, Sophie Deriaz 4, Grigorios Gerotziafas 5, Ismail Elalamy 5, Alexandra Audemard 4, François Chasset 6, Sonia Alamowitch 7, Jérémie Sellam 8, François Maillot 4, Jean-Jacques Boffa 9, Ariel Cohen 10, Noémie Abisror 1, Olivier Fain 1, Arsène Mekinian 1
1 Sorbonne université, AP-HP, hôpital Saint-Antoine, service de médecine interne, inflammation-immunopathology-biotherapy department (DMU 3iD), Paris, France 
2 Service de médecine interne, CHRU de Brest, Brest, France 
3 Service de médecine interne et immunologie clinique, centre hospitalier universitaire d’Angers, Angers, France 
4 Service de médecine interne, hôpital Tours, Tours, France 
5 Sorbonne université, AP-HP, Hôpital Tenon, service de hémostase et hématologie biologique, Paris, France 
6 Sorbonne université, AP-HP, hôpital Tenon, service de dermatologie et vénérologie, Paris, France 
7 Service des urgences cérébro-vasculaires, hôpital Pitié-Salpétrière, centre de recherche de Saint-Antoine, Paris, France 
8 Sorbonne université, AP-HP, hôpital Saint-Antoine, service de rhumatologie, Paris, France 
9 Sorbonne université, AP-HP, hôpital Tenon, service de néphrologie, Paris, France 
10 Sorbonne université, AP-HP, hôpital Saint-Antoine, service de cardiologie, Paris, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction & objectifs

Certaines manifestations cliniques dites non-criteria peuvent être présentes chez les patients porteurs d’un syndrome des anti-phospholipides (SAPL), notamment la thrombopénie auto-immune, l’anémie hémolytique auto-immune, le livedo reticularis, l’endocardite de Libman Sachs, la néphropathie associée au SAPL, des manifestations neurologiques comme des migraines, une chorée ou une myélite transverse. Cependant, leur valeur pronostique reste à explorer. Dans cette étude rétrospective, nous avons voulu décrire les manifestations non-criteria des patients atteints d’un SAPL primaire et leurs prévalences déterminer la valeur pronostique des manifestations non-criteria.

Méthodologie

Tous les patients diagnostiqués d’un SAPL primaire entre janvier 2012 et janvier 2019 ont été inclus dans cette étude française multicentrique rétrospective.

Résultats

Cent soixante-quatre patients avec un SAPL primaire ont été inclus dans l’étude, pour un âge médian de 51 ans [39,5 ; 66] et une majorité de femmes (n=99, 60 %). Parmi eux, quarante-sept patients (29 %) ont présenté au moins une manifestation non-criteria pendant le suivi : cytopénies auto-immunes (n=17 ; 36 %), endocardite de Libman Sachs (n=5 ; 11 %), néphropathie associée au SAPL (n=4 ; 9 %), livedo reticularis (n=8 ; 17 %) et des manifestations neurologiques (n=14 ; 30 %). Par rapport au SAPL primaire sans manifestation non-criteria (n=117), les SAPL primaires avec manifestations non-criteria avaient moins souvent un profil de SAPL mixte (26 % vs 52 % ; p=0,019), plus d’évènements thrombotiques artériels (56 % vs 35 % ; p=0,027) et plus de pré-éclampsies (14 % vs 3 % ; p=0,02). La prévalence de la triple positivité était significativement augmentée chez les patients avec des manifestations non-criteria (48 % vs 20 % ; p=0,001).

Les patients porteurs d’un SAPL primaire avec manifestations non-criteria présentaient des taux de rechute significativement supérieurs (59 % vs 34 % ; p=0,018), mais les hazard ratios de rechute n’étaient pas significativement différents entre les deux groupes (HR at 1,34 [0,67 ; 2,68] ; p=0,2).

Discussion

La présence de manifestation non-criteria chez les patients avec SAPL primaire semble associée à un profil clinico-biologique particulier, un risque de rechute augmenté et un plus grand besoin de traitements additionnels.

Conclusion

Les patients porteurs d’un SAPL primaire avec des manifestations non-criteria semblent présenter des phénotypes thrombotiques et obstétricaux différents des autres, avec une prévalence augmentée de manifestations sévères.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Syndrome des antiphospholipides, Thromboses veineuses


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Vol 48 - N° S

P. S30 - mars 2023 Retour au numéro
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  • Un taux de lipoprotéine(a) plasmatique élevé prédit la survenue d’évènements vasculaires majeurs des membres inférieurs
  • Alexis Guedon, Jean-Baptiste De Freminville, Tristan Mirault, Nassim Mohamedi, Bastien Rance, Natalie Fournier, Jean-Louis Paul, Emmanuel Messas, Guillaume Goudot
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