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miR-33b in human cancer: Mechanistic and clinical perspectives - 28/03/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.114432 
Wenlong Zhang a, b, 1, Bincan Jiang c, 1, Hecheng Zhu d, Ailan Cheng c, Can Li a, b, Haoxuan Huang a, b, Xuewen Li d, Yirui Kuang a, b,
a Department of Neurosurgery, National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan Province, 410008, China 
b Cancer Research Institute, School of Basic Medical Science, Central South University, Changsha, Hunan Province, 410008, China 
c Cancer Research Institute, Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang, Hunan Province, 421001, China 
d Changsha Kexin Cancer Hospital, Changsha, Hunan Province 410205, China 

Corresponding author at: Department of Neurosurgery, National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan Province, 410008, China.Department of Neurosurgery, National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Xiangya Hospital, Central South UniversityChangshaHunan Province410008China

Abstract

The microRNAs (miRNAs), an extensive class of small noncoding RNAs (∼22 nucleotides), have been shown to have critical functions in various biological processes during development. miR-33b (or hsa-miR-33b) is down-regulated in cancer of multiple systems. Notably, at least 27 protein-coding genes can be targeted by miR-33b. miR-33b regulates the cell cycle, cell proliferation, various metabolism pathways, epithelial-mesenchymal transition (EMT), cancer cell invasion and migration, etc. In prostate cancer, Cullin 4B (CUL4B) can be recruited to the promoter to inhibit the expression of miR-33b. In gastric cancer, the hypermethylation of the CpG island regulated the expression of miR-33b. Besides, miR-33b could be negatively regulated by 7 competing-endogenous RNAs (ceRNAs), which are all long non-coding RNAs (lncRNAs). There are at least 4 signaling pathways, including NF-κB, MAP8, Notch1, and Wnt/β-catenin signaling pathways, which could be regulated partially by miR-33b. Additionally, low expression of miR-33b was associated with clinicopathology and prognosis in cancer patients. In addition, the aberrant expression of miR-33b was connected with the resistance of cancer cells to 5 anticancer drugs (cisplatin, docetaxel, bortezomib, paclitaxel, and daunorubicin). Importantly, our work systematically summarizes the aberrant expression of miR-33b in various neoplastic diseases and the effect of its downregulation on the biological behavior of cancer cells. Furthermore, this review focuses on recent advances in understanding the molecular regulation mechanisms of miR-33b. Moreso, the relationship between the miR-33b expression levels and the clinicopathological data and prognosis of tumor patients was summarized for the first time. Overall, we suggest that the current studies of miR-33b are insufficient but provide potential hints and direction for future miR-33b-related research.

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Graphical Abstract




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Highlights

miR-33b expression was down-regulated in almost all cancers.
Summarize the latest research on clinical characteristics and mechanisms of miR-33b.
miR-33b could be a novel biomarker and therapeutic target potential in cancers.

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Abbreviations : miRNAs, EMT, CUL4B, 3′-UTR, ceRNAs, lncRNAs, mRNAs, SREBP-1, OS, DSS, GM, RB, LC, HCC, CRC, ESCC, GC, PC, PCa, RCC, BRCA, OSa, HER2 +BC, MM, NSCLC, GBC, OC, CRL4B, H2AK119, TAK1, FASN, CPT1A, OCM, LDHA, ATP, MB, ODC, NPC, CDKN1A/p21, TF, Fli-1, MMP8, HMGA2, DDR, NER, PCG, MAPK8, JNK1, NICD, KPS, PFS, AML, SHCBP1, c-Myc, ZEB1, GPAM, Mitochondrial, CROCC, Rootletin, SALL4, CROT, CDK6, CCND1, Pim-1, Serine/Threonine Kinase, ITGA3, XIAP, MMP16, DOCK4, Twist1, EZH2, HIF-1α, SIRT6, TP53TG1, MNDA, EGOT, DANCR, MAPK3, EIF5A2

Keywords : MiR-33b, CeRNA, Prognosis, Drug, Mechanisms, Biomarker


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