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Splenomegaly in Kawasaki Disease: A Pitfall in Diagnosis - 28/03/23

Doi : 10.1016/j.jpeds.2023.02.006 
Francesca Miselli, MD 1, Maria Vincenza Mastrolia, MD 2, Gabriele Simonini, MD 2, 3, Sandra Trapani, MD 4, Giovanni Battista Calabri, MD 5,
1 Department of Health Sciences, University of Florence, Florence, Italy 
2 Rheumatology Unit, ERN ReCONNET Center, Meyer Children Hospital IRCCS, Florence, Italy 
3 NEUROFARBA Department, University of Florence, Florence, Italy 
4 Department of Health Sciences, Paediatric Section, Meyer Children Hospital IRCCS, Florence, Italy 
5 Paediatric Cardiology Unit, Meyer Children Hospital IRCCS, Florence, Italy 

Reprint requests: Giovanni Battista Calabri, MD, Paediatric Cardiology Unit Anna Meyer Children Hospital Viale Gaetano Pieraccini 24, Florence 50139, ItalyPaediatric Cardiology Unit Anna Meyer Children Hospital Viale Gaetano Pieraccini 24Florence50139Italy
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 28 March 2023
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Among the 365 children diagnosed as having Kawasaki disease (KD), only 5 children (1.4%) presented with splenomegaly: 2 complicated by macrophage activation syndrome and 3 ultimately received a diagnosis of alternative systemic illness. Splenomegaly is atypical in KD and a potential marker of an underling complication, namely macrophage activation syndrome, or diagnosis other than KD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : differential diagnosis, macrophage activation syndrome

Abbreviations : KD, MAS


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