Le syndrome de Guillain-Barré est une polyneuropathie aiguë inflammatoire immunomédiée compliquant une infection ou, plus rarement, une autre stimulation immunologique. Il s'agit de la première cause de neuropathie aiguë acquise et son taux d'incidence varie entre trois et cinq cas pour 100 000 personnes par an. Son diagnostic repose avant tout sur l'anamnèse et l'évaluation clinique. Les examens complémentaires, la ponction lombaire et l'électroneuromyogramme, qui peuvent tous deux être normaux initialement, permettent principalement d'éliminer un diagnostic différentiel. En raison d'une possible atteinte des muscles respiratoires (30 % des cas environ) et d'une dysautonomie (10 % des cas selon la définition retenue), une prise en charge adaptée en soins continus ou en réanimation est parfois nécessaire. Son traitement repose avant tout sur une immunothérapie, des échanges plasmatiques thérapeutiques ou des immunoglobulines intraveineuses, et un traitement symptomatique. L'évolution à long terme est globalement bonne avec moins de 5 % de mortalité, mais des troubles neurologiques peuvent subsister longtemps et des séquelles sont exceptionnellement possibles.