S'abonner

Cystic kidney diseases in children - 28/04/23

Doi : 10.1016/j.arcped.2023.02.005 
J. De Groof a, A. Dachy b, c, L. Breysem d, D. Mekahli a, b,
a Department of Pediatric Nephrology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium 
b PKD Research Group, Department of Cellular and Molecular Medicine, KU Leuven, Leuven, Belgium 
c Department of Pediatrics, ULiège Academic Hospital, Liège, Belgium 
d Department of Pediatric Radiology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium 

Corresponding author at: Department of Pediatric Nephrology, University Hospitals Leuven, Herestraat 49, B-3000 Leuven, Belgium.Department of Pediatric NephrologyUniversity Hospitals LeuvenHerestraat 49LeuvenB-3000Belgium

Abstract

Cystic kidney disease comprises a broad group of heterogeneous diseases, which differ greatly in age at onset, disease manifestation, systemic involvement, disease progression, and long-term prognosis. As our understanding of these diseases continues to evolve and new treatment strategies continue to emerge, correctly differentiating and diagnosing these diseases becomes increasingly important. In this review, we aim to highlight the key features of the most relevant cystic kidney diseases, underscore important diagnostic characteristics of each disease, and present specific management options if applicable.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Kidney cyst, ARPDK, ADPKD, Nephronophthisis, Bardet–Biedl syndrome, tuberous sclerosis complex, HNF1-beta, Multicystic dysplastic kidney, Cystic dysplasia, Simple kidney cyst

Abbreviations : ACE-i, ADPKD, AML, ARB, ARPKD, CAKUT, CKD, eGFR, HNF1 beta, MCDK, MODY, mTOR, mTORi, MVP, RCAD, RCC, UPJ, UVJ, VEO-ADPKD


Plan


© 2023  French Society of Pediatrics. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 30 - N° 4

P. 240-246 - mai 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Two case reports and a literature review of typical GBS and rare GBS variants associated with COVID-19
  • Sibğatullah Ali Orak, Çisil Çerçi Kubur, Aslı Kübra Atasever, Muzaffer Polat
| Article suivant Article suivant
  • Iatrogenic Cushing syndrome in a child due to erroneous compounding of omeprazole containing glucocorticoid: A case report and literature review
  • Q. Jordens, L. Sevenants, F. de Zegher, D. Mekahli, K. Casteels

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.