Measured alone or combined with other serum markers, hyaluronic acid (HA) has been reported as being relevant for predicting liver fibrosis in patients with chronic liver disease and is proposed as a non-invasive alternative to liver biopsy. However, until now, only manual assays have been available. The latex agglutination method (HA detection reagent, Latex method, Wako, Osaka, Japan) using recombinant hyaluronic acid binding protein (rHABP) and latex sensitized with anti-HABP monoclonal antibody was evaluated using an Olympus AU640 analyzer (Tokyo, Japan). Within-run imprecision was between 1 and 2.2%. Between-run imprecision was between 2 and 4%. Correlation with Corgenix HA-Test^®was y=0.987×−0.871 (r=0.995). No accuracy problem was detected. Serum or heparinized plasma can be used equally. The detection limit was estimated as 1.5μg/L. A totally automated serum HA assay is now available for clinical chemists so that its determination in assessing liver fibrosis, particularly in composite indices can be largely proposed.

Mesuré seul ou avec d’autres marqueurs sériques pour le calcul de scores, la concentration circulante d’acide hyaluronique (HA) est un marqueur du stade de développement de la fibrose au cours des maladies chroniques du foie qui a été proposé comme alternative à la ponction biopsique hépatique. Alors qu’à ce jour il n’existe que des techniques de dosage manuelles, une méthode turbidimétrique automatisable (HA detection reagent, Latex method, Wako, Osaka, Japon) utilisant une protéine recombinante (hyaluronic acid binding protein, rHABP) et des particules de latex sensibilisées avec un anticorps monoclonal anti-HABP est mise sur le marché. Cette nouvelle méthode a été évaluée sur un automate Olympus AU640 (Tokyo, Japon). L’imprécision intra-essai est comprise entre 1 et 2,2 % et l’imprécision intra-essai comprise entre 2 et 4 %. La corrélation avec la méthode la plus utilisée (Corgenix HA-Test^®) est caractérisée par une régression y=0,987×−0,871 (r=0,995). Aucune difficulté liée à un problème de spécificité n’a été observée. Des échantillons de sérum ou de plasma hépariné peuvent être utilisés indifféremment. La limite de détection à 99 % est estimée à 1,5μg/L. La disponibilité d’un dosage sérique, totalement automatisé, de l’acide hyaluronique doit permettre à un grand nombre de laboratoires de proposer ce marqueur et/ou les scores composites qui l’utilisent dans le cadre de l’évaluation de la fibrose hépatique chez les patients atteints d’une maladie chronique du foie.