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Tumeurs rares de l'ovaire : stratégies thérapeutiques et organisation de la prise en charge - 18/07/23

[680-A-50]  - Doi : 10.1016/S0246-1064(23)90042-3 
L. Benoit a, b, E. Bentivegna a, M. Koual a, b, H.-T. Nguyen-Xuan a, J. Mereaux a, H. Azaïs a, c, A.-S. Bats a, c,
a Chirurgie cancérologique gynécologique et du sein, Hôpital européen Georges-Pompidou, AP-HP, Université de Paris, 20, rue Leblanc, 75908 Paris cedex 15, France 
b Inserm UMR-S 1124, Université de Paris, Centre universitaire des Saints-Pères, 45, rue des Saints-Pères, 75006 Paris, France 
c Inserm UMR-S 1147, Université de Paris, Centre de recherche des Cordeliers, 15, rue de l'École-de-Médecine, 75006 Paris, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Les tumeurs rares de l'ovaire représentent moins de 10 % des tumeurs ovariennes : tumeurs germinales, tumeurs des cordons sexuels, tumeurs malignes épithéliales rares, tumeurs borderline de l'ovaire, carcinosarcome et tumeurs à petites cellules. Leur pic d'incidence (femmes souvent jeunes) et leur pronostic (stade précoce et bon pronostic) les différencient des carcinomes épithéliaux de l'ovaire. La chirurgie reste la pierre angulaire du traitement, et la préservation de la fertilité est primordiale. Relecture histologique systématique et discussion sur la prise en charge sont essentielles. Les référentiels constituent de réels guides pour la stratégie diagnostique et thérapeutique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Tumeurs rares de l'ovaire, Préservation de la fertilité, Chirurgie, Traitement conservateur, Stadification, Relecture histologique, Chimiothérapie, Surveillance


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