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O004 La citrulline module la synthèse protéique musculaire chez le rat âgé dénutri via l’activation de S6R et de P70S6kinase1 - 19/05/08

Doi : 10.1016/S0985-0562(07)78776-9 
C. Moinard a, S. Le Plenier a, C. Perret b, L. Cynober a
a Laboratoire de Biologie de la Nutrition, Faculté de Pharmacie, Paris, France 
b Inserm U567, Institut Cochin, Paris, France 

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Résumé

Introduction et but de l’étude

Nous avons récemment montré que la citrulline (CIT) était un puissant activateur de la synthèse protéique musculaire. Cependant, le mécanisme sous-jacent n’est pas connu. La régulation de la synthèse protéique musculaire par les acides aminés (e.g. leucine) s’exercerait au niveau de la voie de signalisation mTOR. Le but de cette étude est d’évaluer la capacité de la CIT à moduler la voie mTOR dans un modèle de malnutrition protéino-énergétique chez le rat âgé.

Matériel et méthodes

Quarante rats mâles Sprague-Dawley (19 mois) sont soumis à une restriction calorico-azotée à 50 % des ingesta spontanés pendant 12 semaines. Un groupe restreint est sacrifié (R). Puis les animaux sont renourris pendant 1 semaine à 90 % des ingesta spontanés, soit avec un régime standard (R+NEAA), soit avec un régime enrichi en citrulline (5 g/kg/j) (R+CIT). Un groupe contrôle a été nourri Ad Libitum tout au long du protocole (AL).

Les animaux sont sacrifiés à l’état post-absorptif et le tibialis est prélevé. Le niveau de phosphorylation de P70S6K1 et de S6R est déterminé par Western Blot.

Résultats


Tableau 1Unités arbitrairesALRR+NEAAR+CITP70S6kinase18,7±3,23,4±0,9*9,7±2,4*12,6±3,2S6R23,5±55,9±1,5*8,3±2,2*18,1±5,6Statistiques : ANOVA + testPLSD Fisher. vs AL, p<0.05, n vs R, p<0.05

Tableau 1 -
Unités arbitraires AL R+NEAA R+CIT 
P70S6kinase 18,7±3,2 3,4±0,9* 9,7±2,4* 12,6±3,2 
S6R 23,5±5 5,9±1,5* 8,3±2,2* 18,1±5,6 

Statistiques : ANOVA + testPLSD Fisher. vs AL, p<0.05, n vs R, p<0.05

Conclusions

Pour la première fois, non démontrons qu’un acide aminé non protéinogène peut activer la voie de signalisation mTOR.

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Vol 21 - N° S2

P. 32-33 - mars 2007 Retour au numéro

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