Table des matières EMC Démo S'abonner

Conduite à tenir face à un malade présentant une anomalie dentaire rare - 18/01/24

[28-017-E-10]  - Doi : 10.1016/S1877-7864(23)46462-2 
M. de La Dure-Molla a, b, c, , A.C. Acevedo e, f, B. Fournier a, b, d, M. Riou a, b, d, N. Dupré a, b, d, C. Guillouet a, b, C. Nobileau a, b, F. Dahmani a, b, A. Berdal a, b, d, M. de Chalendar g, M.-L. Boy-Lefèvre a, b
a Centre de référence des maladies rares orales et dentaires (O-Rares), Hôpital Rothschild, AP-HP, 5, rue Santerre, 75012 Paris, France 
b Faculté d'odontologie, Université Paris-Cité, 1, rue Maurice-Arnoux, 92120 Montrouge, France 
c Institut IMAGINE, Inserm UMR 1163, Bases moléculaires et physiopathologiques des ostéochondrodysplasies, 24, boulevard du Montparnasse, 75015 Paris, France 
d Centre de recherche des Cordeliers, Université Paris-Cité, Sorbonne-Université, UMRS 1138 Inserm, Physiopathologie orale moléculaire, 15, rue de l'École-de-Médecine, 75006 Paris, France 
e Oral Care Center for Inherited Diseases, University Hospital of Brasilia, Brasilia, Brazil 
f Laboratoire d'histologie orale, Faculté de santé, Université du Brésil 
g Filière de santé maladies rares des malformations de la tête, du cou et des dents (TeteCou), Hôpital Necker-Enfants malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Il existe de nombreuses anomalies dentaires touchant la couronne, la racine, la taille et le nombre de dents, le processus d'éruption ou encore les tissus de soutien des dents. Ces anomalies peuvent être acquises ou le reflet d'un processus malformatif durant l'odontogenèse. Les gènes impliqués dans ce processus sont communs au développement de la plupart des organes de notre corps. Ainsi, l'anomalie d'une dent peut être le signe d'appel de plus de 500 pathologies rares. Savoir les dépister et comment les annoncer relève d'une consultation particulière qui demande précision, empathie et psychologie. Lors de cette consultation, on réalise par exemple l'arbre généalogique, afin d'analyser la présence ou l'absence de cette anomalie dentaire chez les ascendants ou les descendants, ainsi que la présence d'autres symptômes pouvant nous orienter vers le diagnostic. Un temps d'échange extrêmement long doit s'établir, préférentiellement en dehors du fauteuil dentaire, pour une meilleure communication avec le patient, afin de lui apporter toutes les informations sur sa maladie et de répondre à ses questions ; l'objectif étant de permettre aux patients d'accepter leur pathologie et d'engager une démarche de reconstruction.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Maladies rares, Diagnostic, Amélogenèse imparfaite, Dentinogenèse imparfaite, Syndrome, Agénésie dentaire


Plan


© 2023  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Article précédent Article précédent
  • Conduite à tenir lors du remplacement d'une canine par une prothèse implanto-portée
  • L. Douchy, L. Bismuth, B. Tavernier
| Article suivant Article suivant
  • Origine, évolution et diversité des tissus dentaires
  • J.-Y. Sire

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à ce traité ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.