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Perspectives thérapeutiques dans l’artériopathie des membres inférieurs : thérapie génique et cellulaire - 03/06/08

Doi : 10.1016/j.lpm.2008.02.009 
Elisa Pasqualoni 1, 2, Emmanuel Messas 2, Jean-Noël Fiessinger 1, 2, 3, Joseph Emmerich 1, 2, 3,
1 Service de médecine vasculaire – HTA, Hôpital européen Georges Pompidou, F75908 Paris Cedex 15, France 
2 Université Paris Descartes, IFR Necker-Enfants malades, Paris, France 
3 Inserm U765, Paris, France 

Joseph Emmerich, Hôpital européen Georges Pompidou, 20, rue Leblanc, F-75908 Paris Cedex 15, France. Tél. : +33 1 56 09 30 51

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Points essentiels

L’ischémie critique des membres inférieurs est une affection associée à un risque élevé d’amputation et de mortalité.
Chez les patients qui ne peuvent pas être revascularisés, plusieurs options thérapeutiques ont été testées mais aucune n’a démontré son efficacité sur la fréquence d’amputation à 6 mois.
La thérapie génique et cellulaire visant à stimuler l’angiogenèse a été testée dans des essais de phase 1 et 2.
Les essais démontrent la faisabilité et la bonne tolérance de ces thérapeutiques innovantes.
Des essais randomisés et de plus grande taille sont nécessaires pour affirmer leur efficacité et sécurité sur le long terme.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key points

Critical limb ischemia is associated with a high risk of amputation and death.
Several medical options have been tested on patients who cannot be revascularized surgically, but none has shown any effect on the amputation rate at 6 months.
Gene and cell therapy intended to stimulate angiogenesis have been tested in phase I and II clinical trials.
These innovative approaches appear both feasible and safe.
Large randomized clinical trials are necessary to demonstrate their benefits and long-term safety.

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Vol 37 - N° 6P2

P. 1039-1046 - juin 2008 Retour au numéro
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