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Thérapie ciblée pour les syndromes de surcroissance et anomalies vasculaires secondaires à une mutation PIK3CA - 23/02/24

Doi : 10.1016/j.jdmv.2024.01.058 
Guillaume Canaud
 Hôpital Necker enfants malades, Paris, France 

Résumé

Le paysage génétique des syndromes de croissance excessive et anomalies vasculaires évolue rapidement et ouvre des opportunités pour des thérapies ciblées. Je développerai l’exemple d’un repositionnement d’une molécule pour ces pathologies lors de cette présentation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Thérapies ciblées, Génétique


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Vol 49 - N° 1

P. 8 - mars 2024 Retour au numéro
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