S'abonner

Évaluation des mesures de prévention des nausées-vomissements chez les patients ayant reçu une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) - 12/06/24

Doi : 10.1016/j.phacli.2024.04.086 
E. Benhamou 1, J. Jost 1, P. Turlure 2, C. Busquet 2, M.M. Auboiroux 2, S. Bonnet 1
1 CHU de Dupuytren Limoges, pharmacie à usage intérieur, Limoges, France 
2 CHU de Dupuytren Limoges, service d’hématologie et de thérapie cellulaire, Limoges, France 

Résumé

Contexte

Les patients allogreffés ont à leur sortie d’hospitalisation un nombre important de médicaments: immunosuppresseurs, prophylaxies anti-infectieuses, traitements de support. La majorité est susceptible d’entraîner des nausées-vomissements (NV), effets indésirables souvent responsables d’une mauvaise adhésion thérapeutique. Le pharmacien est un acteur important dans la gestion et la prévention de ces effets.

Objectifs

Évaluer l’efficacité des mesures de prévention des NV chez ces patients suivis dans le cadre d’un plan pharmaceutique personnalisé.

Méthode

Il s’agit d’une étude observationnelle rétrospective et descriptive. Les patients ayant bénéficié d’une allogreffe de CSH entre mai et septembre 2023 ont été inclus. Ils ont été vus par le pharmacien une fois par semaine en hôpital de jour jusqu’au 100e jour post-greffe. Les éléments suivants ont été recueillis: date de greffe et d’apparition des nausées, efficacité des règles hygiénodiététiques (RHD) jugée par le patient en fonction de l’intensité/fréquence des nausées, prescription d’antiémétique en si besoin ou en systématique, diminution ou résolution des NV.

Lors des entretiens, le pharmacien dispense des RHD visant à réduire l’incidence et l’intensité des NV (fractionner les repas, éviter les aliments gras, épicés), des conseils dans la gestion des antiémétiques en collaboration avec les prescripteurs et sur les modalités de prise des traitements en adéquation avec leur mode de vie.

Résultats

Un total de 9 patients a été suivi représentant 97 entretiens pharmaceutiques. La moyenne d’âge était de 53±15,8 ans et le sex-ratio de 0,8. Les indications de l’allogreffe étaient: 50% leucémie aiguë myéloïde, 11% leucémie aiguë lymphoblastique, 11% leucémie prolymphocytaire, 11% syndrome myélodysplasique et 11% de myélofibrose. Le délai d’apparition des NV post-greffe moyen était de 12±28jours. À la sortie, 88,9% (n=8) des patients présentaient des NV. La totalité d’entre eux a rapporté une diminution après application des RHD. Parmi les patients nauséeux, 62,5% (n=5) ont eu du métoclopramide en si besoin et 37,5% (n=3) l’ont pris en systématique. Deux patients insuffisamment soulagés par la prise de métoclopramide systématique se sont vus prescrire de l’ondansétron. La disparition complète des nausées après arrêt de la ciclosporine a été observée chez 25% (n=2) des patients.

Discussion/Conclusion

Un des objectifs à atteindre n’est pas une disparition complète des nausées mais plutôt une meilleure gestion de ces dernières afin d’éviter un échappement de l’adhésion thérapeutique et d’améliorer leur qualité de vie. Le pharmacien intervient en délivrant des RHD, tout en s’adaptant à chaque patient afin de prodiguer des conseils personnalisés. Aucune recommandation n’étant disponible dans la littérature, l’étude nécessite d’être poursuivie sur un plus grand nombre de patients afin de développer une prise en charge standardisée et de dégager des guidelines.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Nausées, Plan pharmaceutique personnalisé, Transplantation de moelle osseuse


Plan


© 2024  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 59 - N° 2

P. e62-e63 - juin 2024 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Évaluation de l’expérience patient dans un parcours de soins visant à sécuriser l’accompagnement médicamenteux en chirurgie
  • L. Spiesser-Robelet, A. Jordy, E. Matusik, L. Durand, F. Tisserand, L. Fetique, E. Jouhanneau-Treton, B. Hue
| Article suivant Article suivant
  • Intérêt d’une activité de conciliation des traitements médicamenteux de transfert au sein d’un groupement de coopération sanitaire
  • S. Foye, J.P. Levillain, I. Mogenet, I. Pasqualaggi

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.