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Risk of fungal exposure in the homes of patients with hematologic malignancies - 12/06/24

Doi : 10.1016/j.mycmed.2024.101492 
Marc Sautour a, b, , Adrien Guilloteau c, Stéphane Valot a, Louise Basmaciyan a, b, Eloise Bailly b, Nathalie Sixt d, Jennifer Tetu d, Ingrid Lafon e, Denis Caillot e, Frédéric Dalle a, b
a Parasitology and Mycology Laboratory, University Hospital of Dijon, 21070 BP, Dijon 37013 CEDEX, France 
b UMR PAM A 02.102 Procédés Alimentaires et Microbiologiques, University Bourgogne Franche-Comté, AgroSup, Dijon, France 
c Hospital Hygiene and Epidemiology Unit, University Hospital of Dijon, BP, 21070, Dijon 37013 CEDEX, France 
d Department of Bacteriology, University Hospital of Dijon, BP, 21070, Dijon 37013 CEDEX, France 
e Clinical Haematology unit, University Hospital of Dijon, BP, 21070, Dijon 37013 CEDEX, France 

Corresponding author at: Laboratoire de Parasitologie-Mycologie, Plateau Technique de Biologie, 25 rue A. Ducoudray, Dijon 21000, France.Laboratoire de Parasitologie-Mycologie, Plateau Technique de Biologie25 rue A. DucoudrayDijon21000France

Abstract

Background

Patients with hematological malignancies are at a high risk of developing invasive fungal infections (IFI) because they undergo several cycles of treatment leading to episodes of neutropenia. In addition, they alternate between hospital stays and periods spent at home. Thus, when an IFI is diagnosed during their hospital stays, it is highly challenging to identify the origin of the fungal contamination. The objective of this study was to analyze at home fungal exposure of 20 patients with leukemia by taking air and water samples in their living residence.

Methods

Air was sampled in 3 rooms of each home with a portable air system impactor. Tap water was collected at 3 water distribution points of each home. For positive samples, fungi were identified by mass spectrometry or on the basis of their morphological features.

Results

85 % of homes revealed the presence in air of Aspergillus spp. and those belonging to the section Fumigati presented the highest concentrations and the greatest frequency of isolation. Concerning mucorales, Rhizopus spp. and Mucor spp. were isolated in air of 20 % and 5 % of dwellings, respectively. In 4 homes, more than 70 % of the fungal species identified in air were potential opportunists; these were mainly Aspergillus spp. with concentrations greater than 20 cfu/m3. The water samples revealed the presence of Fusarium in 3 dwellings, with concentrations up to 80 cfu/L. Finally, for one patient, fungal species isolated during a period of hospitalization were phenotypically similar to those isolated in samples taken at home. For a second patient, a PCR Mucorale was positive on a sample of bronchoalveolar fluid while air samples taken at his home also revealed also the presence of mucorales.

Conclusion

The presence of opportunistic fungal species in the air of all the explored homes suggests the need for strengthened preventive measures in the home of immunocompromised patients. It would be interesting to compare the fungi isolated (from patients and from their environment) by genotyping studies aimed at specifying the correspondence existing between fungal species present in the patients’ homes and those responsible for IFI in the same patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Immunocompromised patients, Molds, Indoor air, Water, Invasive aspergillosis, Prevention


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Vol 34 - N° 3

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