Une ataxie récidivante - 05/09/24
Recurrent ataxia
Doi : 10.1016/j.perped.2024.07.002
Margaux Gaschignard a, Méghane Durizot b, Florence Renaldo b, Clément Pontoizeau c, Apolline Imbard c, Aurore Desmons d, e, Manuel Schiff a, ⁎ 
a Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme de l’enfant et de l’adulte (MAMEA), hôpital Necker-enfants malades, assistance publique–hôpitaux de Paris, Paris, France
b Service de neurologie pédiatrique, hôpital Armand-Trousseau, assistance publique–hôpitaux de Paris, Paris, France
c Laboratoire de biochimie métabolique, hôpital Necker-enfants malades, assistance publique–hôpitaux de Paris, Paris, France
d Département de métabolomique clinique, hôpital Saint-Antoine, assistance publique–hôpitaux de Paris, Paris, France
e Centre de recherche de Saint-Antoine, Sorbonne université, Paris, France
⁎Auteur correspondant : Service des maladies héréditaires du métabolisme, hôpital Necker, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France.Service des maladies héréditaires du métabolisme, hôpital Necker, Assistance publique–Hôpitaux de Paris149, rue de SèvresParis75015France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur.
Disponible en ligne depuis le Thursday 05 September 2024
Mots clés : Ataxie, Leucinose, Retard de développement psychomoteur
Keywords : Ataxia, Maple syrup urine disease, Developmental delay
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Publié par Elsevier Masson SAS.
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