S'abonner

Évaluation en vie réelle du parcours de soins des patients éligibles à un traitement par axicabtagene ciloleucel : cohorte multicentrique IMPA-CT - 30/10/24

Real-life evaluation of the care pathway of patients eligible for axicabtagene ciloleucel treatment: Analysis of a multicenter retrospective cohort (IMPA-CT study)

Doi : 10.1016/j.bulcan.2024.07.010 
Guillaume Cartron 1, Catherine Thieblemont 2, Isabelle Borget 3, 4, Catherine Rioufol 5, Margaux Berthet 6, Camille Portal 6, Clémentine Baujat 6, Enora Alaoui 7, Sandrine Baffert 7, , Damien Lacroix 1, Pierre Bories 8, Ibrahim Yakoub-Agha 9, Roch Houot 10
1 CHU de Montpellier, Montpellier, France 
2 CHU Saint-Louis, Paris, France 
3 Oncostat, GRADES, CESP, Inserm U1018, université Paris-Saclay, UVSQ, Villejuif, France 
4 Bureau d’épidémiologie et de biostatistique, direction de la recherche clinique, Gustave-Roussy, université Paris-Saclay, Villejuif, France 
5 CHU Lyon Sud, Lyon, France 
6 Gilead Sciences, 65, quai Georges-Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt, France 
7 Cemka, 43, boulevard du Maréchal-Joffre, 92340 Bourg-la-Reine, France 
8 IUCT Oncopole, Toulouse, France 
9 Inserm U1286, Infinite, CHU de Lille, université de Lille, 59000 Lille, France 
10 CHU de Rennes, Rennes, France 

Sandrine Baffert, Cemka, 43, boulevard du Maréchal-Joffre, 92340 Bourg-la-Reine, France.Cemka43, boulevard du Maréchal-JoffreBourg-la-Reine92340France

Résumé

L’arrivée des traitements par CAR-T cells en Europe en 2018 a considérablement modifié la prise en charge des patients atteints d’un lymphome, tant sur le plan clinique qu’organisationnel. Cette étude a pour objectif d’évaluer le parcours des patients éligibles à axicabtagene ciloleucel (axi-cel), incluant les étapes en amont et en aval de son administration, peu documentées dans la littérature à ce jour. Une cohorte de 98 patients issus de onze centres qualifiés en France et éligibles à un traitement par axi-cel entre juin 2020 et février 2021 a été constituée rétrospectivement. Parmi l’ensemble des étapes du parcours de soins évaluées, le délai médian observé entre la rechute à la ligne précédente et la prescription d’axi-cel était de 27 jours et le délai médian entre le passage en réunion de concertation pluridisciplinaire et l’administration d’axi-cel était de 63 jours. Les deux principaux modes de sortie d’hospitalisation après réinjection ont été un retour à domicile (65 % des cas) ou une hospitalisation en service de soins de suite et réadaptation (20 % des cas). Parmi l’ensemble des caractéristiques géographiques et organisationnelles évaluées, il n’a pas été mis en évidence de facteurs impactant significativement les délais du parcours de soins, hormis la taille de la file active du centre qualifié et l’origine d’adressage du patient (interne au centre qualifié ou provenant d’un centre adresseur). Depuis la réalisation de l’étude, le nombre d’établissements qualifiés a continué d’augmenter, permettant l’amélioration du maillage territorial et l’accès au traitement.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

The arrival of CAR-T cell treatments in Europe in 2018 has considerably changed the clinical and logistical management of lymphoma patients. The aim of this study is to evaluate pathways of patients eligible for axicabtagene ciloleucel (axi-cel), particularly previously and afterwards of its administration, stages that are currently poorly documented in the literature. Ninety-eight patients from eleven French qualified centers eligible for axi-cel treatment between June 2020 and February 2021 were retrospectively included. Of all the stages in the care pathway evaluated, the median time observed between relapse after the previous line and prescription of axi-cel was 27days, and the median time between the multidisciplinary consultation meeting and axi-cel administration was 63days. The two main methods of discharge from hospital were a return home (65% of cases) or hospitalisation in a rehabilitation unit (20% of cases). Among all the geographical and organizational characteristics assessed, no factor was found to have a significant impact on the time length of the patient's journey, apart from the patient capacity of the qualified center, and the origin of the patient's referral (coming from a qualified or a referral center). Since the study was carried out, the number of qualified centers has continued to rise, improving territorial coverage and access to treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : CAR-T cells, Accès, Parcours

Keywords : CAR-T cells, Access, Pathways


Plan


© 2024  Société Française du Cancer. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 111 - N° 11

P. 1020-1029 - novembre 2024 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Développement et validation d’un outil de dépistage systématique des fragilités sociales des patients atteints de cancer : l’outil DEFCO
  • Amandine Baudot, Vanessa Dutertre, Mathieu Oriol, Véronique Regnier-Denois, Marie-Agnès Bourg, Dominique Feld, Linjie Chen, Fabien Tinquaut, Franck Chauvin, Aurélie Bourmaud
| Article suivant Article suivant
  • Portrait moléculaire dans les cancers des voies biliaires : enquête nationale de pratique auprès des plateformes françaises
  • Matthieu Delaye, Cindy Neuzillet, Jean-Christophe Sabourin

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.