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Antibodies in immune-mediated peripheral neuropathies. Where are we in 2024? - 30/10/24

Doi : 10.1016/j.neurol.2024.09.002 
J.-C. Antoine a, b
a Service de neurologie, CHU de Saint-Étienne, 42055 Saint-Étienne cedex, France 
b Inserm CNRS, laboratoire SynAtac, MeliS, université Jean-Monnet, Saint-Étienne, France 

Abstract

Over the past 30 years, about 20 antibodies have been identified in immune-mediated neuropathies, recognizing membrane or intracellular proteins or glycolipids of neuron and Schwann cells. This article reviews the different methods used for their detection, what we know about their pathogenic role, how they have helped identify several disorders, and how they are essential for diagnosis. Despite sustained efforts, some immune-mediated disorders still lack identified autoantibodies, notably the classical form of Guillain-Barré syndrome and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. The reasons for this are discussed. The article also tries to determine potential future developments in antibody research, particularly the use of omic approaches and the search for other types of biomarkers beyond diagnostic ones, such as those that can identify patients who will respond to a given treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : CIDP, Sensory neuronopathy, Small fiber neuropathy, Protein array, Nodopathies, Antiganglioside antibodies


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Vol 180 - N° 9

P. 876-887 - novembre 2024 Retour au numéro
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