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What's new in NMOSD and MOGAD? - 30/10/24

Doi : 10.1016/j.neurol.2024.08.004 
R. Marignier
 Service de neurologie, sclérose en plaques, pathologies de la myéline et neuro-inflammation, centre de référence des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle (MIRCEM), hôpital neurologique Pierre-Wertheimer, Bron, France 

Abstract

In this mini-review, we focus on novelties in the field of neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody associated disease (MOGAD). We first describe the proposed criteria for MOGAD and evaluate their impact and potential limitations, with a highlight on the subgroups of patients tested MOG-antibody positive only in the cerebrospinal fluid. We then propose a brief state of the art on the current knowledge on the so-call “double seronegative” NMOSD group, regarding nosology, clinical, biological and imaging features and the unmet need in this field. The last part is dedicating to the present and future of acute treatment in NMSOD and MOGAD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Neuromyelitis optica, Myelin oligodendrocyte glycoprotein, Multiple sclerosis, Antibodies myelitis, Optic neuritis


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Vol 180 - N° 9

P. 957-962 - novembre 2024 Retour au numéro
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