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DMDIV, CE et réactovigilance - 19/06/08

Doi : 2005#3997 

Rose-Marie Leblanc

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Les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) ont vu le jour dans le cadre de la directive européenne 98/79/CE en 1998, dont la transposition en droit français est l’ordonnance 2001-198 du 1er mars 2001 (L5222-3 CSP).

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Vol 2005 - N° 0341

P. 10 - juin 2004 Retour au numéro
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