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Risque de thrombose et mutation G20210A du facteur II - 19/06/08

Doi : 2005#5356 

Carole Émile

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La mutation G20210A du facteur II de la coagulation (prothrombine) est une anomalie génétique fréquente, décrite en 1996. Les études réalisées montrent que cette mutation à l’état hétérozygote multiplie par un facteur 3 à 5 le risque de TVP, mais très peu d’études concernent le risque de thrombose associé au FII G20210A homozygote.

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Vol 2005 - N° 0352

P. 10 - juin 2004 Retour au numéro
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