Le terme de spina bifida désigne plusieurs anomalies médullaires et vertébrales ayant en commun une anomalie embryologique concernant le développement du tube neural.

Le pronostic de cette malformation est extrêmement variable depuis le spina bifida occulta asymptomatique et observé chez 4 % de la population, jusqu'au spina bifida aperta avec myéloméningocèle (MM).

Dans ce travail, l'accent a été mis sur la myéloméningocèle, lésion ouverte avec dysplasie de la moelle épinière, à distinguer de la méningocèle, lésion fermée sans atteinte malformative au niveau du système nerveux central.

Les problèmes liés au spina bifida occulta symptomatique (moelle fixée, sinus dermique, lipome, etc...) appartiennent à un autre contexte malformatif et sont exclus de cette étude.

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