CT features of genetic mutation-related pulmonary alveolar proteinosis (CCR2 and GATA2 deficiency) - 08/05/25
Doi : 10.1016/j.diii.2025.04.007
Gael Dournes a, b, c, ⁎ 
, Hugues Bégueret c, Xavier Demant c, Jean Delmas c, Michael Fayon d, Nathalie Aladjidi e
, Hugues Bégueret c, Xavier Demant c, Jean Delmas c, Michael Fayon d, Nathalie Aladjidi e a Univ. Bordeaux, INSERM, CRCTB, U 1045, 33000 Bordeaux, France
b CHU de Bordeaux, Department of Cardiac and Thoracic Imaging, INSERM, U 1045, F-33000 Bordeaux, France
c CHU de Bordeaux, Department of Cardiac and Thoracic Imaging, Department of Pediatric Imaging, Department of Pulmonology, Department of Pathology, CIC 1401, 33600 Pessac, France
d CHU de Bordeaux, Pediatric Department, Pediatric Pulmonology, CIC1401, INSERM CIC-P, Rare Disease Reference Center RESPIRARE, 33000 Bordeaux, France
e CHU de Bordeaux, Pediatric Department, Pediatric Hemato-Immunology, CIC1401, INSERM CIC-P, Rare Disease Competence Center CEREDIH, 33000 Bordeaux, France
⁎Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur.
Disponible en ligne depuis le Thursday 08 May 2025
Keywords : C-C chemokine receptor type 2 (CCR2), Computed tomography, Guanine-adenine-thymine-adenine binding protein 2 (GATA2), Lung, Pulmonary alveolar proteinosis
Abbreviations : CT, PAP, CCR2, GATA2
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