PLAROsomes as a modified liposomes delivery system for Mimosa pudica L. extract: Augmenting anticancer potential against prostate and skin cancer cell lines - 08/05/25
PLAROsomes comme système d’administration de liposomes modifiés pour l’extrait de Mimosa pudica L. : augmentation du potentiel anticancéreux contre les lignées cellulaires cancéreuses de la prostate et de la peau
, Ravindra B. Laware b, Nitin Mohire c, Somnath Devidas Bhinge dHighlights |
• | The newly introduced PLARosome is a next-generation liposomal system that has gained popularity due to its improved adaptability, addressing the leakage issue commonly encountered in vesicular drug delivery systems. |
• | This study represents the pioneering effort to develop MIPA-loaded PLARosomes as an anti-cancer therapeutic approach. |
• | The nanoscale size of PLARosomes may enhance the efficacy of MIPA, offering a targeted, specific drug delivery system. |
• | PLARosomes, as a novel drug delivery system, enable site-specific delivery of metabolites, improving therapeutic precision. |
Summary |
Objective |
PLAROsomes, a modified liposomal drug carrier system, were developed to overcome the major drawback of drug leakage in conventional liposomes. This study aimed to encapsulate Mimosa pudica L. extract (MIPA) within PLAROsomes to enhance anticancer efficacy against prostate (PC-3) and skin (B16F10) cancer cell lines.
Method |
PLAROsomes were formulated using the thin-film hydration technique and characterized through infrared (IR) and ultraviolet (UV) spectroscopy, thermal analysis (TGA and DSC), particle size distribution, zeta potential measurement, and morphological assessment via SEM and TEM. Key formulation parameters, including encapsulation efficiency (%EE), drug loading capacity (%DLC), and drug release (%DR), were optimized for stability and efficacy. Cytotoxicity was evaluated using the MTT assay. Additionally, MIPA-loaded PLAROsomes were prepared without 2-methyl-resorcinol to assess its role in preventing drug leakage.
Results |
The optimized MIPA-loaded PLAROsomes had a particle size of 193.2±41.6nm, confirmed by TEM at 139±15nm. They exhibited higher encapsulation efficiency (83.45±0.45%) and drug loading (9.85%) compared to formulations without 2-methyl-resorcinol (74.56±0.65% EE and 8.80% DLC), indicating its stabilizing effect. Drug release followed the Korsmeyer-Peppas model, demonstrating a sustained profile. At 100μg/mL, MIPA-loaded PLAROsomes significantly reduced cell viability (52.22±1.54% in B16F10 and 45.57±0.80% in PC-3), outperforming the free extract.
Conclusion |
MIPA-loaded PLAROsomes exhibit enhanced anticancer potential and could serve as an effective targeted therapy, warranting further clinical investigation.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
Objectif |
Les PLAROsomes, un système de transport de médicament liposomal modifié, ont été développés pour surmonter l’inconvénient majeur de la fuite de médicament dans les liposomes conventionnels. Cette étude visait à encapsuler l’extrait de Mimosa pudica L. (MIPA) dans les PLAROsomes pour améliorer l’efficacité anticancéreuse contre les lignées cellulaires cancéreuses de la prostate (PC-3) et de la peau (B16F10).
Méthode |
Les PLAROsomes ont été formulés en utilisant la technique d’hydratation en couche mince et caractérisés par spectroscopie infrarouge (IR) et ultraviolette (UV), analyse thermique (TGA et DSC), distribution granulométrique, mesure du potentiel zêta et évaluation morphologique via SEM et TEM. Les principaux paramètres de formulation, notamment l’efficacité d’encapsulation (%EE), la capacité de chargement du médicament (%DLC) et la libération du médicament (%DR), ont été optimisés pour la stabilité et l’efficacité. La cytotoxicité a été évaluée à l’aide du test MTT. De plus, les PLAROsomes chargés de MIPA ont été préparés sans 2-méthyl-résorcinol pour évaluer son rôle dans la prévention des fuites de médicament.
Résultats |
Les PLAROsomes optimisés chargés en MIPA avaient une taille de particule de 193,2±41,6nm, confirmée par TEM à 139±15nm. Ils ont montré une efficacité d’encapsulation (83,45±0,45 %) et une charge en médicament (9,85 %) supérieures à celles des formulations sans 2-méthyl-résorcinol (74,56±0,65 % EE et 8,80 % DLC), indiquant son effet stabilisateur. La libération du médicament a suivi le modèle de Korsmeyer-Peppas, démontrant un profil soutenu. À 100μg/mL, les PLAROsomes chargés en MIPA ont réduit de manière significative la viabilité cellulaire (52,22±1,54 % dans B16F10 et 45,57±0,80 % dans PC-3), surpassant l’extrait libre.
Conclusion |
Les PLAROsomes chargés de MIPA présentent un potentiel anticancéreux accru et pourraient servir de thérapie ciblée efficace, justifiant des recherches cliniques plus approfondies.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : PLAROsomes, Mimosa pudica L. plant extract, PC-3 and B16F10 cancer cell lines
Mots clés : PLAROsomes, extrait de plante Mimosa pudica L., Lignées cellulaires cancéreuses PC-3 et B16F10
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