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Approche moléculaire des MPNSTs dans la neurofibromatose de type 1 : vers l’identification de marqueurs diagnostiques et pronostiques - 26/06/08

Doi : 10.1016/S0929-693X(08)71921-3 
D. Vidaud , P. Lévy, I. Laurendeau, B. Parfait, I. Bièche, M. Vidaud

Auteur correspondant. INSERM UMR745, Université Paris Descartes, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, 4 avenue de l’Observatoire, 75279 PARIS cedex 06.

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Mots clés : Neurofibromatose, Neurofibrome, Tumeur, Maladie de Von Recklinghausen, Syndrome neuro-cardio-facio-cutané


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Vol 15 - N° 5

P. 809-811 - juin 2008 Retour au numéro
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  • Modalités de découverte des cancers chez les enfants atteints de neurofibromatose de type 1
  • N. Corradini, C. Thomas, A. Boutet, J.F. Stalder, A. David, F. Mechinaud
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  • H. Cavé, J. Lachenaud, B. Perez, A. Verloes, C. Chomienne, B. Cassinat

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