Les duplications digestives représentent une entité rare, caractérisées par un important polymorphisme anatomoclinique.

La localisation grêlique reste prédominante dans tous les écrits : 63 %. Nous rapportons un cas de duplication iléale chez un nourrisson de 2 mois, admis dans un tableau d’occlusion intestinale, avec une évolution favorable après le traitement chirurgical.

Il s’agit d’un nourrisson de 2 mois, admis aux urgences pour un syndrome occlusif. Et dont le début de la symptomatologie remontait à 4 jours avant son admission par une augmentation du volume abdominal, un arrêt des matières et des gaz et des vomissements bilieux évoluant dans un contexte fébrile.

L’examen clinique a objectivé un nourrisson apyrétique, une déshydratation estimée à 5 %, alors que l’examen abdominal montre un abdomen distendu, tympanique à la percussion avec des orifices herniaires libres.

Le bilan a montré une hyperleucocytose à 12200/mm3, une CRP à 145mg/l, une insuffisance rénale fonctionnelle. le reste du bilan biologique a objectivé une hyponatrémie à 129meq/l, une hypochlorémie à 93meq/l et une hypokaliémie à 6.3meq/l.

Une radiographie thoracoabdominale face debout a montré des niveaux hydroaériques grêliques avec un pneumopéritoine.

Après une réanimation hydroéléctrolytique et acido-basique le nourrisson est opéré. Il a bénéficié d’une résection intestinale avec une iléostomie. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire est compatible avec une duplication iléale. Les suites opératoires sont simples.

Le duplication digestive est une pathologie benigne, mais dont le diagnostic et le traitement chirurgical précoces sont le seul moyen de prévenir les CNS d’une maladie à priori bénigne.